微小RNA(microRNA,miRNA)是一類廣泛存在于動植物、微生物體內(nèi),長度在21-24nt的單鏈非編碼RNA。miRNA在生物體內(nèi)參與基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,通過對mRNA切割和翻譯抑制兩種方式抑制基因的表達和蛋白質(zhì)生產(chǎn),從而參與調(diào)控包括生長、發(fā)育、凋亡、生殖和信號傳導(dǎo)等生物學(xué)過程。miRNA不僅在細胞內(nèi)發(fā)揮調(diào)控作用,還能分泌到胞外,進入循環(huán)系統(tǒng),這些miRNA被稱為“循環(huán)miRNA”。多項研究證明,在人體血清、唾液、乳汁、尿液中均檢測到循環(huán)miRNA。循環(huán)miRNA主要通過外泌體運輸、轉(zhuǎn)運蛋白及細胞破碎釋放的方式進入循環(huán)系統(tǒng)中,其中以外泌體途徑為主。循環(huán)miRNA作為細胞間交流信號分子,被裝載進入外泌體,從合成位置運輸?shù)桨衅鞴倩虬屑毎邪l(fā)揮調(diào)控基因表達的作用。miRNA能夠跨物種調(diào)控基因表達。2012年張辰宇教授團隊發(fā)現(xiàn)水稻中miR168a能穿過小鼠腸道進入血液循環(huán)系統(tǒng),通過微泡運輸?shù)竭_肝臟,抑制肝臟中低密度脂蛋白受體銜接蛋白基因(LDLRAP1)的表達,從而調(diào)節(jié)膽固醇水平。2017年該團隊還發(fā)現(xiàn)花粉中的miR162a通過下調(diào)蜜蜂中amTOR基因的表達,使幼蜂傾向發(fā)育為工蜂。2015...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1miRNA在動物（A）和植物（B）體內(nèi)的合成過程[37]

第一章文獻綜述3鏈在HASTY(HST)幫助下從細胞核運輸?shù)郊毎|(zhì)中，RNA雙鏈中向?qū)ф湥╣uidestrand）進入RISC中[38，39]。動物RNaseIII酶是Drosha和Dicer，它們都與雙鏈RNA結(jié)合（dsRBD）蛋白形成復(fù)合體共同完成剪切。第一步Pri-miRN....

圖1.2植物相關(guān)的sRNA跨物種調(diào)節(jié)研究[100]

第一章文獻綜述7通過TA克隆進行驗證[98]。同時在桑葉上涂抹人工合成的miR166b之后，通過液滴數(shù)字PCR在家蠶血淋巴和脂肪體中檢測miR166b含量上升，表明桑葉的miRNA能夠進入家蠶體腔，并暗示其發(fā)揮調(diào)控基因表達的可能性[98]。2017年Zhu等人證明植物源miRNA....

圖3.1消化液處理后桑葉總RNA的電泳檢測M：Marker；1：川�？俁NA；2：川�？俁NA加DEPC水；3：川�？俁NA加家蠶消化液；4：嘉陵30

西南大學(xué)碩士學(xué)位論文18（10）外泌體RNA提取時，1:9加入外泌體重懸液：RNA裂解液（或Trizol），其余步驟與常規(guī)miRNA提取相同。3.3實驗結(jié)果與分析3.3.1桑葉總RNA被消化液處理后穩(wěn)定性分析提取桑樹葉片的總RNA，加入家蠶消化液后放在25°C水浴30min，以D....

圖3.2利用qPCR檢測9個miRNA在消化液處理后的相對表達水平X軸表示對RNA的3種處理；Y軸表示miRNA的相對表達水平；誤差棒代表SD；***表示p<0.001，one-wayANOVA

第三章桑源miRNA在家蠶腸道中的穩(wěn)定性分析19圖3.2利用qPCR檢測9個miRNA在消化液處理后的相對表達水平X軸表示對RNA的3種處理；Y軸表示miRNA的相對表達水平；誤差棒代表SD；***表示p<0.001，one-wayANOVA。供試桑材料為川桑。Fig3.2The....

本文編號：3972857