被子植物（Angiosperms）也被稱為開(kāi)花植物,是陸生植物群中數(shù)量和種類最多的植物。人類生存所必需的糧食（小麥、玉米、水稻等）、蔬菜（番茄、黃瓜、卷心菜等）和水果（香蕉、蘋(píng)果、葡萄等）大多來(lái)自被子植物。被子植物在整個(gè)生命周期中會(huì)面臨各種各樣的病原菌的侵害。遇到這種情況時(shí),被子植物自身會(huì)產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)。在這個(gè)過(guò)程中,植物的抗病基因（Resistance genes,R基因）編碼的抗病蛋白在抵御病原菌方面發(fā)揮重要的作用。核苷酸結(jié)合位點(diǎn)和富含亮氨酸的重復(fù)序列（Nucleic-binding site and Leucine-rich repeat）組成的NBS-LRR家族是R基因中最大的基因家族。該家族具有非常保守的結(jié)構(gòu)域,在植物中廣泛存在,能對(duì)病原菌進(jìn)行有效識(shí)別,并主動(dòng)采取措施對(duì)抗外來(lái)侵入者,達(dá)到維持自身健康的目的。近年來(lái),許多研究者在被子植物中展開(kāi)對(duì)NBS-LRR抗病基因的研究,并把研究成果應(yīng)用到了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上,例如擬南芥抗霜霉病的RPP4基因,大豆抗花葉病毒的GmKR3基因以及李子抗根結(jié)線蟲(chóng)Ma的基因等,這些抗病基因?yàn)檗r(nóng)業(yè)生產(chǎn)提供了極大的幫助。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展以及基因組組裝技術(shù)... 

【文章來(lái)源】：福建農(nóng)林大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

單雙子葉對(duì)比圖（https://wenwen.sogou.com）

被子植物在整個(gè)生命周期中會(huì)面臨各種各樣的生物脅迫，其中大部分是由病原菌造成的，如細(xì)菌（假單胞桿菌）、病毒（花葉病毒）、真菌（銹�。�、線蟲(chóng)（根結(jié)線蟲(chóng)）等。真菌在植物中引起的疾病比任何其他生物因子都多。已知超過(guò) 8,000 種真菌物種會(huì)引起植物病害；另一方面，根據(jù)俄亥俄州立大學(xué)擴(kuò)展出版物，只有大約 14 種細(xì)菌屬在植物中引起經(jīng)濟(jì)上重要的疾��；植物致病病毒的數(shù)量雖然不多，但它們嚴(yán)重到足以導(dǎo)致全球作物真菌損失幾乎與真菌一樣多[28]。病原菌侵染植物后可直接剝奪宿主的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，導(dǎo)致植物生命活力降低，在極端情況下會(huì)造成植物死亡。與脊椎動(dòng)物相比，植物缺乏適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，遇到病原菌侵害時(shí)，被子植物不能像脊椎動(dòng)物一樣適應(yīng)新疾病并記憶過(guò)去的感染，只能夠被動(dòng)地接受外來(lái)病原菌的侵害，致使植物患枯萎病，葉斑病，根腐病等植物病害，嚴(yán)重危害植物的健康[29, 30]。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，每年全世界農(nóng)作物因受病原菌侵害而導(dǎo)致產(chǎn)量大減，至少 800 萬(wàn)人因此遭受糧食饑荒[10]。

第一章 緒論會(huì)時(shí)刻保持警戒狀態(tài)，一旦識(shí)別到 PAMPs，便立即激活 PTI 反應(yīng)（如圖 1-2 所示），從而抵抗病原菌細(xì)胞膜對(duì)細(xì)胞膜的入侵[29, 30]。植物免疫系統(tǒng)的基礎(chǔ)防御措施啟動(dòng)后，能有效地阻擋部分病原體入侵，但仍然會(huì)有部分病原體會(huì)突破 PTI 的基礎(chǔ)防御。有些病原體會(huì)把別的蛋白分子偽裝成自身的 PAMPs，從而避開(kāi) PRRs 的防御，成功進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)部；有些病原體會(huì)分泌更多的效應(yīng)因子遞送到植物細(xì)胞中以干擾植物 PTI 反應(yīng)。這時(shí)，植物免疫系統(tǒng)的深層防御措施就會(huì)啟動(dòng)，即效應(yīng)因子觸發(fā)的免疫反應(yīng)（Effector-Triggered-Immunity, ETI）（如圖 1-3 所示）[29, 33]。該過(guò)程中，侵入細(xì)胞內(nèi)的病原菌分泌的效應(yīng)因子會(huì)被 R 基因編碼的抗病蛋白識(shí)別[34]，引發(fā)植物細(xì)胞發(fā)生超敏反應(yīng)（Hypersensitive Response, 簡(jiǎn)稱 HR），使細(xì)胞主動(dòng)性地死亡，達(dá)到抑制病原菌增殖的目的，從而維持自身的健康[35]。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]花生NBS-LRR類基因P9的克隆與序列分析[J]. 朱曉峰,姜濤,趙西擁,王嵩,汪清,倪皖莉.  分子植物育種. 2020(03)
[2]十字花科NBS-LRR相關(guān)基因的同源比對(duì)分析[J]. 季磊,楊艷梅.  吉林農(nóng)業(yè). 2019(01)
[3]F-box基因FOF2在擬南芥鹽和冷脅迫響應(yīng)中的功能分析[J]. 劉選明,孫孟思,李新梅,賀熱情,屈麗娜,唐冬英,趙小英.  湖南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(06)
[4]異源表達(dá)WZY2-1基因提高擬南芥植株抗旱性[J]. 強(qiáng)治全,楊文博,張帥,于正陽(yáng),史學(xué)英,王鑫,朱維寧,張林生.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2018(06)
[5]植物抗病蛋白研究進(jìn)展[J]. 閆佳,劉雅瓊,侯歲穩(wěn).  植物學(xué)報(bào). 2018(02)
[6]美洲黑楊×毛果楊NDR1基因表達(dá)對(duì)E4銹菌侵染的響應(yīng)[J]. 李丹蕾,王峰,陳俏麗,張瑞芝,王佳楠.  南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(01)
[7]甘藍(lán)型油菜MADS-box基因家族的鑒定與系統(tǒng)進(jìn)化分析[J]. 高虎虎,張?jiān)葡?胡勝武,郭媛.  植物學(xué)報(bào). 2017(06)
[8]樟樹(shù)NBS-LRR類抗病基因家族分析與CcRNL基因克隆[J]. 鄭永杰,伍艷芳,李江,章挺,汪信東.  生物技術(shù)通報(bào). 2018(02)
[9]亞麻薺NBS類抗病基因家族的鑒定與分析[J]. 孫巖,劉寶玲,苑麗霞,薛金愛(ài),賈小云,李潤(rùn)植.  分子植物育種. 2017(04)
[10]植物抗病機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 楊銀,高志勇.  科教導(dǎo)刊(中旬刊). 2016(09)

博士論文
[1]棉花抗黃萎病基因篩選及NBS-LRR類抗病基因GbaNA1功能研究[D]. 李楠洋.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2017
[2]麻瘋樹(shù)pepc1基因的克隆及其調(diào)控?zé)煵莸鞍踪|(zhì)和油脂合成的作用分析[D]. 范正琪.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2010

碩士論文
[1]水稻OsGPDH1基因的克隆及功能驗(yàn)證[D]. 余霞.江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]油菜RPW8同源基因的序列多態(tài)性分析及功能初探[D]. 孫金龍.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



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