煙青蟲(chóng)的分類(lèi)地位和起源地辨析
發(fā)布時(shí)間:2021-07-22 13:18
煙青蟲(chóng)Helicoverpa assulta(Guenée,1852)現(xiàn)今分布于東亞、東南亞、大洋洲和非洲等地,但其起源地尚不清楚。本文在梳理煙青蟲(chóng)分類(lèi)地位和系統(tǒng)發(fā)生資料的基礎(chǔ)上,根據(jù)其食性、習(xí)性、地理分布及其與重要寄主植物煙草分布格局關(guān)系等資料,推斷其起源地很可能是熱帶雨林地域。同時(shí)從煙青蟲(chóng)種群特性以及人類(lèi)活動(dòng)、大陸漂移理論等因素的作用對(duì)該推斷進(jìn)行解析。
【文章來(lái)源】:應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào). 2020,57(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【部分圖文】:
Hardwick(1970)基于成蟲(chóng)形態(tài)特征構(gòu)建的北美洲實(shí)夜蛾亞科各屬的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系
圖1 Hardwick(1970)基于成蟲(chóng)形態(tài)特征構(gòu)建的北美洲實(shí)夜蛾亞科各屬的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系Fang等(1997)以形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)、DDC和EF-1α基因序列等為據(jù),分析實(shí)夜蛾亞科10屬30種的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系。結(jié)果顯示,鈴夜蛾屬為一個(gè)單系群,但其與其他屬的關(guān)系不清晰。DDC基因序列和形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)支持Australothis為鈴夜蛾屬的姐妹群,而以對(duì)EF-1α的研究結(jié)果為據(jù)判定實(shí)夜蛾屬與鈴夜蛾屬為姐妹群;在鈴夜蛾屬內(nèi),煙青蟲(chóng)與支系(棉鈴蟲(chóng)+谷實(shí)夜蛾)為姐妹群關(guān)系。
Mitchell等(2006)以核基因EF-1α和DDC的基因序列為據(jù),分析夜蛾科146個(gè)種的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系,結(jié)果表明鈴夜蛾屬與實(shí)夜蛾屬為姐妹群。但是,Cho等(2008)采用分子生物技術(shù),對(duì)世界多地實(shí)夜蛾亞科的鈴夜蛾屬、Heliocheilus等多個(gè)屬、種的核基因EF-1α、DDC和線粒體基因cox1序列進(jìn)行比較研究(表2),結(jié)果表明,單系的鈴夜蛾屬與單系的Australothis是姐妹群(圖3),且煙青蟲(chóng)與鈴夜蛾屬的H.hawaiiensis及H.pallida(后兩者均見(jiàn)于夏威夷)是近緣種,這可用H.assulta+(H.hawaiiensis+H.pallida)表述之。Pogue(2013)基于EF-1α、DDC、cox1和形態(tài)數(shù)據(jù)研究了實(shí)夜蛾亞科中Chloridea與其他類(lèi)群之間的關(guān)系,其結(jié)果支持鈴夜蛾屬為一個(gè)單系群,且其與Chloridea構(gòu)成姐妹群。Regier等(2017)使用6.7-18.6 kb基因序列數(shù)據(jù)重建夜蛾總科(包含夜蛾總科的74個(gè)種,其中實(shí)夜蛾亞科的3種)的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系。結(jié)果顯示,實(shí)夜蛾亞科的鈴夜蛾屬與曙夜蛾屬Adisura為姐妹群關(guān)系。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國(guó)煙草種質(zhì)資源的種類(lèi)與分布概況[J]. 任民,王志德,牟建民,劉艷華,張興偉. 中國(guó)煙草科學(xué). 2009(S1)
[2]昆蟲(chóng)與植物的協(xié)同進(jìn)化:寄主植物-鈴夜蛾-寄生蜂相互作用[J]. 王琛柱,欽俊德. 昆蟲(chóng)知識(shí). 2007(03)
[3]從棉鈴蟲(chóng)和煙青蟲(chóng)的種間雜交理解生物學(xué)物種概念[J]. 王琛柱. 科學(xué)通報(bào). 2006(21)
[4]棉鈴蟲(chóng)和煙青蟲(chóng)雜交子一代幼蟲(chóng)的精巢和染色體觀察[J]. 湯清波,閻云花,趙新成,王琛柱. 科學(xué)通報(bào). 2005(11)
[5]棉鈴蟲(chóng)和煙青蟲(chóng)的種間雜交[J]. 王琛柱,董鈞鋒. 科學(xué)通報(bào). 2000(20)
[6]煙青蟲(chóng)和棉鈴蟲(chóng)在陜西煙區(qū)的地理分布及其成因分析[J]. 花保禎,袁鋒,楊從軍,王利國(guó),雷耀先,趙淑芳. 中國(guó)煙草學(xué)報(bào). 1996(02)
本文編號(hào):3297228
【文章來(lái)源】:應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào). 2020,57(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【部分圖文】:
Hardwick(1970)基于成蟲(chóng)形態(tài)特征構(gòu)建的北美洲實(shí)夜蛾亞科各屬的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系
圖1 Hardwick(1970)基于成蟲(chóng)形態(tài)特征構(gòu)建的北美洲實(shí)夜蛾亞科各屬的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系Fang等(1997)以形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)、DDC和EF-1α基因序列等為據(jù),分析實(shí)夜蛾亞科10屬30種的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系。結(jié)果顯示,鈴夜蛾屬為一個(gè)單系群,但其與其他屬的關(guān)系不清晰。DDC基因序列和形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)支持Australothis為鈴夜蛾屬的姐妹群,而以對(duì)EF-1α的研究結(jié)果為據(jù)判定實(shí)夜蛾屬與鈴夜蛾屬為姐妹群;在鈴夜蛾屬內(nèi),煙青蟲(chóng)與支系(棉鈴蟲(chóng)+谷實(shí)夜蛾)為姐妹群關(guān)系。
Mitchell等(2006)以核基因EF-1α和DDC的基因序列為據(jù),分析夜蛾科146個(gè)種的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系,結(jié)果表明鈴夜蛾屬與實(shí)夜蛾屬為姐妹群。但是,Cho等(2008)采用分子生物技術(shù),對(duì)世界多地實(shí)夜蛾亞科的鈴夜蛾屬、Heliocheilus等多個(gè)屬、種的核基因EF-1α、DDC和線粒體基因cox1序列進(jìn)行比較研究(表2),結(jié)果表明,單系的鈴夜蛾屬與單系的Australothis是姐妹群(圖3),且煙青蟲(chóng)與鈴夜蛾屬的H.hawaiiensis及H.pallida(后兩者均見(jiàn)于夏威夷)是近緣種,這可用H.assulta+(H.hawaiiensis+H.pallida)表述之。Pogue(2013)基于EF-1α、DDC、cox1和形態(tài)數(shù)據(jù)研究了實(shí)夜蛾亞科中Chloridea與其他類(lèi)群之間的關(guān)系,其結(jié)果支持鈴夜蛾屬為一個(gè)單系群,且其與Chloridea構(gòu)成姐妹群。Regier等(2017)使用6.7-18.6 kb基因序列數(shù)據(jù)重建夜蛾總科(包含夜蛾總科的74個(gè)種,其中實(shí)夜蛾亞科的3種)的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系。結(jié)果顯示,實(shí)夜蛾亞科的鈴夜蛾屬與曙夜蛾屬Adisura為姐妹群關(guān)系。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國(guó)煙草種質(zhì)資源的種類(lèi)與分布概況[J]. 任民,王志德,牟建民,劉艷華,張興偉. 中國(guó)煙草科學(xué). 2009(S1)
[2]昆蟲(chóng)與植物的協(xié)同進(jìn)化:寄主植物-鈴夜蛾-寄生蜂相互作用[J]. 王琛柱,欽俊德. 昆蟲(chóng)知識(shí). 2007(03)
[3]從棉鈴蟲(chóng)和煙青蟲(chóng)的種間雜交理解生物學(xué)物種概念[J]. 王琛柱. 科學(xué)通報(bào). 2006(21)
[4]棉鈴蟲(chóng)和煙青蟲(chóng)雜交子一代幼蟲(chóng)的精巢和染色體觀察[J]. 湯清波,閻云花,趙新成,王琛柱. 科學(xué)通報(bào). 2005(11)
[5]棉鈴蟲(chóng)和煙青蟲(chóng)的種間雜交[J]. 王琛柱,董鈞鋒. 科學(xué)通報(bào). 2000(20)
[6]煙青蟲(chóng)和棉鈴蟲(chóng)在陜西煙區(qū)的地理分布及其成因分析[J]. 花保禎,袁鋒,楊從軍,王利國(guó),雷耀先,趙淑芳. 中國(guó)煙草學(xué)報(bào). 1996(02)
本文編號(hào):3297228
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