多分體負義RNA病毒（segmented negative-sense RNA viruses,sNSV）普遍采取"抓帽機制"來合成含帽子結(jié)構(gòu)的信使RNA（mRNA）,即它們從寄主mRNA抓取一段10～20個堿基的帽子序列,然后以這段帽子序列為引物,轉(zhuǎn)錄自身基因組,生成在5端含一段"異源"帽子序列的病毒mRNA。水稻條紋病毒（Rice stripe tenuivirus,RSV）是一種重要的植物sNSV。近年,本實驗室建立了一種高通量測序技術(shù),可以方便且低成本地測取RSV抓取的帽子序列。番茄黃化曲葉病毒（Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）是一種重要的雙生病毒。雖然已知TYLCV基因組含6個開放閱讀框（ORF）,但TYLCV基因組上的轉(zhuǎn)錄起始位點（transcription start sites,TSS）,目前還不清楚。本研究首先建立了一種方法,可以穩(wěn)定地獲得RSV與TYLCV共侵染的本氏煙（Nicotiana benthamiana）。接著,本研究取RSV和TYLCV共侵染,或RSV單獨侵染的本氏煙（陰性對照）,以高通量測序技術(shù)測取了RSV抓取的... 

【文章來源】：中國植物病理學會2018年學術(shù)年會論文集中國植物病理學會會議論文集

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