【摘要】：亞洲玉米螟[Ostrinia furnacalis(Guenée)]是我國(guó)玉米上最主要的害蟲(chóng),對(duì)我國(guó)玉米安全生產(chǎn)構(gòu)成了極大威脅。亞洲玉米螟寄主植物來(lái)源分布廣泛,不同寄主植物對(duì)亞洲玉米螟種群動(dòng)態(tài)有重要影響,明確亞洲玉米螟幼蟲(chóng)時(shí)期的食物來(lái)源及其C_3與C_4寄主植物的種群比例,以確定非玉米寄主植物在轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)玉米靶標(biāo)害蟲(chóng)抗性治理中的庇護(hù)所功能,并為亞洲玉米螟的綜合治理提供科學(xué)依據(jù)。為解決上述問(wèn)題本文開(kāi)展以下試驗(yàn),第一,室內(nèi)利用不同寄主植物將亞洲玉米螟初孵幼蟲(chóng)飼養(yǎng)至成蟲(chóng)羽化,利用穩(wěn)定性碳同位素技術(shù)探究其對(duì)亞洲玉米螟體內(nèi)碳穩(wěn)定性同位素?cái)?shù)值的影響;第二,自2015-2017年連續(xù)3年在西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)、黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)、北方春播玉米產(chǎn)區(qū)等7個(gè)省份14個(gè)地區(qū)進(jìn)行亞洲玉米螟成蟲(chóng)種群發(fā)生動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè);第三,應(yīng)用穩(wěn)定性碳同位素技術(shù)分析不同地理種群亞洲玉米螟C_3與C_4寄主植物來(lái)源情況。主要研究結(jié)果如下:亞洲玉米螟翅的穩(wěn)定性碳同位素?cái)?shù)值(δ13C值)高于其幼蟲(chóng)時(shí)期攝食的寄主植物的δ13C值,且能準(zhǔn)確反映亞洲玉米螟幼蟲(chóng)時(shí)期取食的寄主植物的光合作用類(lèi)型(C_3/C_4);亞洲玉米螟成蟲(chóng)時(shí)期的食物類(lèi)型對(duì)亞洲玉米螟體內(nèi)δ13C值無(wú)影響。西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)(新疆新市區(qū)、察布查爾縣、疏勒縣)亞洲玉米螟一年發(fā)生3代,黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)(山東汶上縣、章丘區(qū),河南原陽(yáng)縣、安陽(yáng)縣)亞洲玉米螟一年發(fā)生3代,北方春播玉米產(chǎn)區(qū)(內(nèi)蒙古喀喇沁旗,吉林公主嶺市、洮南市、敦化市,遼寧昌圖縣、瓦房店市,黑龍江雙城區(qū))亞洲玉米螟一年發(fā)生1~2代。2015年不同地區(qū)越冬代、第一代和第二代亞洲玉米螟C_3寄主植物來(lái)源比例平均分別為7.48%、7.29%和0.21%,西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)、北方春播玉米產(chǎn)區(qū)和黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)的越冬代成蟲(chóng)其幼蟲(chóng)以C_3寄主植物為食物的比例為0~25%,第一代C_3寄主植物來(lái)源比例為0~12.50%,其中,遼寧昌圖縣越冬代與第一代C_3寄主植物來(lái)源比例最高分別為29.23%和51.25%,山東汶上縣第二代全部來(lái)自于C_4植物;2015年不同地理種群越冬代(第一代)的C_3寄主來(lái)源比例之間差異顯著(P0.001),昌圖縣、原陽(yáng)縣兩地顯著高于其他地區(qū);原陽(yáng)縣、察布查爾縣、公主嶺市、洮南市等地越冬代C_3寄主植物來(lái)源比例顯著高于第一代(P0.05),汶上縣、昌圖縣第一代C_3植物來(lái)源比例顯著高于其他世代(P0.001)。2016年不同地區(qū)越冬代、第一代和第二代亞洲玉米螟C_3寄主植物來(lái)源比例平均分別為5.06%、4.52%和1.91%,2016年西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū),北方春播玉米產(chǎn)區(qū)和黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)越冬代C_3寄主植物來(lái)源比例為0~25.25%,第一代以C_3植物作為庇護(hù)所的亞洲玉米螟數(shù)量比例為0~13.98%,黃淮海夏播玉米產(chǎn)區(qū)第二代C_3寄主來(lái)源比例為0~3%;2016年不同地理種群越冬代(第一代)C_3寄主來(lái)源比例之間差異顯著(P0.001,P=0.007),疏勒縣、察布查爾縣、原陽(yáng)縣三地C_3植物來(lái)源比例高于其他地區(qū);黃淮海夏玉米產(chǎn)區(qū)第二代亞洲玉米螟C_3寄主來(lái)源比例差異不顯著(P=0.079);疏勒縣、原陽(yáng)縣兩地越冬代C_3寄主來(lái)源高于其他世代(P=0.006,P0.05),內(nèi)蒙古喀喇沁旗、山東章丘區(qū)兩地第一代C_3植物比例顯著高于其他世代(P=0.001,P0.05)。2017年不同地區(qū)越冬代、第一代和第二代亞洲玉米螟C_3寄主植物來(lái)源比例平均分別為7.05%、3.85%和6.24%,2017年西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)越冬代C_3寄主植物來(lái)源比例為0~5.56%,第一代C_3寄主植物來(lái)源的比例為5.60%和5.76%,北方春播玉米產(chǎn)區(qū)越冬代亞洲玉米螟寄主植物來(lái)源比例為0.48~4.72%,第一代寄主植物來(lái)源的比例為0~2.66%;2017年不同地理種群越冬代(第一代)C_3寄主來(lái)源比例之間差異顯著(P0.001,P0.001),河南原陽(yáng)縣、山東汶上縣兩地C_3寄主植物來(lái)源比例高于其他地區(qū);吉林公主嶺市、河南原陽(yáng)縣、遼寧瓦房店市三地越冬代C_3寄主來(lái)源高于其他世代(P=0.017,P0.001,P=0.014),新疆新市區(qū)第一代C_3植物比例顯著高于其他世代(P=0.008)。
【圖文】：

光合作用類(lèi)型Types ofPhotosynthesis寄主植物Host plant植物 δ13C 值δ13C value of plant昆蟲(chóng)翅 δ13C 值δ13C value of wingsC4玉米 Zea mays -11.25±0.20 -11.87±0.08C4高粱 Sorghum bicolor -10.09±0.20 -10.78±0.11C4稗草 Echinochloa crusgalli -11.19±0.14 -11.57±0.12C4墨西哥玉米 Zea mexicana -9.82±0.11 -10.85±0.11C4谷子 Setaria italica -12.08±0.10 -12.67±0.25C3巴天酸模 Rumex patientia -28.65±0.15 -29.25±0.11C3酸模葉蓼 Polygonum lapathifolium -27.08±0.22 -28.02±0.22C3大豆 Glycine max -27.99±0.39 -28.63±0.18C3凬草 Humulus scandens -28.45±0.30 -29.14±0.29C3三裂葉豚草 Ambrosia trifida -17.86±0.51 -18.43±4.00注：表中數(shù)據(jù)為平均值 標(biāo)準(zhǔn)誤；Note: Data in the table are means±SE表 2-1 結(jié)果顯示，不同種類(lèi)供試寄主植物所飼養(yǎng)的亞洲玉米螟體內(nèi)的穩(wěn)定性碳同位素?cái)?shù)值于幼蟲(chóng)時(shí)期所取食的寄主植物體內(nèi)的 δ13C 值，雖然不同種類(lèi)植物穩(wěn)定性碳同位素?cái)?shù)值與玉米蟲(chóng)之間差異大小不同，但是兩者之間差異小于 0.9‰，取食不同寄主植物亞洲玉米螟的翅能反映其幼蟲(chóng)期食物來(lái)源的光合作用類(lèi)型（C4/C3），即取食 C3寄主植物的昆蟲(chóng) δ13C 值5‰~-22‰范圍內(nèi)，，C4植物則其變化范圍在-19‰~-9‰。

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第三章 不同玉米產(chǎn)區(qū)亞洲玉米螟種群發(fā)生動(dòng)態(tài)3.2 結(jié)果與分析3.2.1 西北灌溉玉米產(chǎn)區(qū)亞洲玉米螟成蟲(chóng)種群發(fā)生動(dòng)態(tài)圖 3-1 為 2015-2017 年新疆伊犁州察布查爾縣亞洲玉米螟成蟲(chóng)種群發(fā)生動(dòng)態(tài)。從圖中可以看出，該地區(qū)亞洲玉米螟成蟲(chóng)一年發(fā)生 3 代，2015 年該地亞洲玉米螟成蟲(chóng)發(fā)生期從 5 月 13 日至 9月 31 日截止。5 月 13 前后開(kāi)始出現(xiàn)越冬代亞洲玉米螟雄蛾，5 月下旬為成蟲(chóng)盛發(fā)期；第一代亞洲玉米螟種群數(shù)量出現(xiàn)在 7 月初，8 月份出現(xiàn)二代亞洲玉米螟成蟲(chóng)。2016 年成蟲(chóng)活動(dòng)期從 4 月 20日至 9 月 27 日截止。2017 年亞洲玉米螟成蟲(chóng)發(fā)生期從 5 月 13 日至 9 月 24 日截止。3 年間的亞洲玉米螟成蟲(chóng)種群發(fā)生動(dòng)態(tài)相似。
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類(lèi)號(hào)】：S435.132

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王文強(qiáng);解海翠;張?zhí)鞚?白樹(shù)雄;何康來(lái);王振營(yíng);;我國(guó)東北地區(qū)亞洲玉米螟種群發(fā)生動(dòng)態(tài)與寄主植物來(lái)源[J];植物保護(hù)學(xué)報(bào);2015年06期

2 魯新;周淑香;李麗娟;陳立玲;常雪;張國(guó)紅;;吉林省不同地區(qū)亞洲玉米螟發(fā)生世代的變化[J];植物保護(hù)學(xué)報(bào);2015年06期

3 袁志華;王文強(qiáng);王振營(yíng);何康來(lái);白樹(shù)雄;;亞洲玉米螟的寄主植物種類(lèi)[J];植物保護(hù)學(xué)報(bào);2015年06期

4 李娜;張娟;劉永健;張豹;熊建喜;王佩玲;呂昭智;;新疆北部棉鈴蟲(chóng)寄主來(lái)源與轉(zhuǎn)基因棉區(qū)庇護(hù)所評(píng)估[J];生態(tài)學(xué)報(bào);2015年19期

5 張柱亭;類(lèi)成平;孫嵬;張統(tǒng)書(shū);董輝;錢(qián)海濤;叢斌;;氣候變化對(duì)沈陽(yáng)地區(qū)亞洲玉米螟發(fā)生世代的影響[J];玉米科學(xué);2014年04期

6 邱姝媛;;淺談制約昌圖縣大豆生產(chǎn)發(fā)展的原因及提高產(chǎn)量的技術(shù)[J];大豆科技;2013年03期

7 袁志華;郭井菲;王振營(yíng);何康來(lái);白樹(shù)雄;;亞洲玉米螟幼蟲(chóng)對(duì)不同寄主植物的取食選擇性[J];植物保護(hù)學(xué)報(bào);2013年03期

8 戈峰;;應(yīng)對(duì)全球氣候變化的昆蟲(chóng)學(xué)研究[J];應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào);2011年05期

9 葉樂(lè)夫;付雪;謝寶瑜;戈峰;;應(yīng)用穩(wěn)定同位素技術(shù)分析華北部分地區(qū)第三代棉鈴蟲(chóng)蟲(chóng)源性質(zhì)[J];生態(tài)學(xué)報(bào);2011年06期

10 葉樂(lè)夫;付雪;戈峰;;C_3和C_4植物寄主對(duì)華北地區(qū)棉鈴蟲(chóng)越冬代和第一代的影響[J];生態(tài)學(xué)報(bào);2011年02期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 劉芳慧;喀什地區(qū)復(fù)播玉米區(qū)亞洲玉米螟發(fā)生規(guī)律及綠色防控技術(shù)研究[D];塔里木大學(xué);2017年

本文編號(hào)：2616037