目的:研究在血液葡萄糖平穩(wěn)及波動的情況下,大鼠血液葡萄糖和腦脊液葡萄糖的相關性,并判定在血液葡萄糖平穩(wěn)及波動的情況下腦脊液葡萄糖/即刻血液葡萄糖的臨床意義。從而為不同基礎血液葡萄糖的患者提供恰當?shù)难荡┐虝r間及血液葡萄糖參考值的計算方法。方法:1、糖尿病大鼠模型的制備隨機選取成年雄性SD大鼠（平均體重250±15g）,腹腔注射鏈唑霉素（STZ）溶液（5mL/kg）。72小時后,若血液葡萄糖濃度超過250mg/dL,認定糖尿病大鼠模型制備成功。2、立體定位大鼠小腦延髓池穿刺3、實驗分組N+S組（35只）:正常大鼠腹腔注射生理鹽水（20mL/kg）。N+G組（35只）:正常大鼠腹腔注射10%葡萄糖溶液（20mL/kg）。D+S組（35只）:糖尿病大鼠腹腔注射生理鹽水（20mL/kg）。D+G組（35只）:糖尿病大鼠腹腔注射10%葡萄糖溶液（20mL/kg）。4、腦脊液與血液樣本的獲取在腹腔注射生理鹽水/葡萄糖溶液前45、15分鐘及注射后15、45、75、105與135分鐘時,每組每個時間點各隨機選取5只大鼠,立體定位大鼠小腦延髓池穿刺取腦脊液,尾尖取靜脈血。5、腦脊液與血液葡萄糖濃度的測定... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學院北京市

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．實驗所用立體定位儀??

器分離法應用止血鉗將皮下筋膜及大鼠淺層肌肉沿中線分離。盡可能充分暴露頭??顱底部的腦膜。用棉棒輕柔地將任何殘存的血液或其他組織間液擦除。手術全過??程盡可能保證無菌操作（如圖４、圖５所示）。??１３??

確認麻醉后剃除位于大鼠小腦延髓池上方的頸部毛發(fā)。無菌棉棒蘸�。罚埃�??的酒精消毒３次。將實驗大鼠固定于立體定位儀上，并充分暴露實驗大鼠的操作??部位（如圖２、圖３所示）。??３．２皮下組織的分離??應用手術剪于大鼠頸部做一長約３ｃｍ的正中切口，開始于實驗大鼠雙耳底部，??終止于大鼠背部，充分暴露皮下組織。在采集實驗大鼠腦脊液樣本之前，采用鈍??器分離法應用止血鉗將皮下筋膜及大鼠淺層肌肉沿中線分離。盡可能充分暴露頭??顱底部的腦膜。用棉棒輕柔地將任何殘存的血液或其他組織間液擦除。手術全過??程盡可能保證無菌操作（如圖４、圖５所示）。??１３??


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