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替加環(huán)素耐藥機制的研究現(xiàn)狀

發(fā)布時間:2018-07-05 14:47

  本文選題:替加環(huán)素 + 耐藥機制; 參考:《中國感染與化療雜志》2017年02期


【摘要】:正替加環(huán)素(TGC)是FDA批準的用于治療復雜性皮膚和軟組織感染、復雜性腹腔感染和社區(qū)相關細菌性肺炎的抗生素。隨著應用越來越廣泛,替加環(huán)素產(chǎn)生耐藥性不可避免。替加環(huán)素是一種新型甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物,全稱為9-叔丁基甘氨酰氨基米諾環(huán)素,是繼多西環(huán)素、米諾環(huán)素、美他環(huán)素后開發(fā)的新一代四環(huán)素類衍生抗生素。該藥通過可逆地結合于16S rRNA,阻斷tRNA進入A位點,抑制了翻譯過程。替加環(huán)素與核糖體
[Abstract]:Orthogicycline (TGC) is an FDA approved antibiotic for the treatment of complex skin and soft tissue infections, complex abdominal infections and community-related bacterial pneumonia. With the increasing use of tegacycline, resistance to tegacycline is inevitable. Tegacycline is a new type of glycosylcycline antibiotics. It is a new generation of tetracycline derivatives developed after doxycycline, minocycline and metacycline. By reversibly binding to 16s rRNAs, the drug blocked tRNA from entering site A and inhibited the translation process. Tegacycline and ribosomes
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院檢驗科;
【基金】:國家自然科學基金項目(81171618)
【分類號】:R446.5

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本文編號:2100565

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