由于高含蠟量的原油中蠟組分對于油品低溫流動性影響很大,會導(dǎo)致油品凝點升高,粘度增大,嚴重時堵塞管線,造成嚴重的生產(chǎn)及經(jīng)濟問題,所以針對這種現(xiàn)象選擇行之有效的處理方法是十分重要的。目前處理該問題的常用辦法是添加原油降凝劑,但是常規(guī)降凝劑存在著很多局限性,本文將傳統(tǒng)降凝劑的優(yōu)點與納米材料相結(jié)合制備出一種全新的納米復(fù)合降凝劑,以達到更優(yōu)的降凝降粘效果。首先對于納米二氧化硅進行表面處理,采用硅烷偶聯(lián)劑與硬脂酸對其進行有機改性,與EVA通過熔融共混法進行復(fù)合制備納米復(fù)合降凝劑。通過對比有機改性與未改性的納米二氧化硅與EVA復(fù)合后作用于自制模擬油中的效果,有機改性后的納米復(fù)合降凝劑其作用效果具有較大提升,并確定了有機改性納米二氧化硅與EVA的最佳配比,此配比為后續(xù)配制復(fù)合降凝劑的標準配比。研究了三種降凝劑(純EVA降凝劑;S/E型納米復(fù)合降凝劑;OS/E型納米復(fù)合降凝劑)對三種不同蠟含量(20%;25%;30%)模擬油的低溫流動性及蠟晶形狀結(jié)構(gòu)的影響。以及不同乙酸乙烯酯(VA=28%;32%;40%)含量的OS/E型納米復(fù)合降凝劑在作用于含蠟量為25%的模擬油的低溫流動性影響和結(jié)晶形態(tài)觀察。研究發(fā)...

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
創(chuàng)新點摘要
前言
第一章 文獻綜述
    1.1 聚合物型降凝劑概述
        1.1.1 聚烯烴類共聚物(PE-PEP、PEB)
        1.1.2 馬來酸酐類共聚物
        1.1.3 丙烯酸酯類共聚物
        1.1.4 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)
        1.1.5 新型聚合物降凝劑
    1.2 新型納米降凝劑概述
        1.2.1 蒙脫土類納米降凝劑
        1.2.2 納米二氧化硅類納米降凝劑
    1.3 課題研究內(nèi)容及意義
第二章 實驗部分
    2.1 化學(xué)試劑及實驗設(shè)備
    2.2 有機改性納米二氧化硅的制備
        2.2.1 改性機理
        2.2.2 制備步驟
    2.3 有機改性納米二氧化硅的表征
        2.3.1 紅外分析
        2.3.2 熱重分析
    2.4 EVA/改性納米二氧化硅復(fù)合降凝劑的制備與結(jié)構(gòu)表征
        2.4.1 制備方法
        2.4.2 EVA/改性納米二氧化硅復(fù)合降凝劑的結(jié)構(gòu)表征
    2.5 模擬油的制備
        2.5.1 不同含蠟量模擬油的制備
        2.5.2 不同膠質(zhì)含量模擬油的制備
    2.6 納米復(fù)合降凝劑的性能評價
        2.6.1 凝點測定
        2.6.2 粘溫曲線測定
        2.6.3 偏光顯微鏡分析
第三章 結(jié)果討論與分析
    3.1 納米二氧化硅有機改性分析
        3.1.1 紅外分析
        3.1.2 熱重分析
    3.2 EVA/改性納米二氧化硅復(fù)合降凝劑的結(jié)構(gòu)分析
    3.3 有機改性納米二氧化硅與EVA配比對復(fù)合效果的影響
    3.4 VA含量對納米復(fù)合降凝劑性能的影響
        3.4.1 凝點分析
        3.4.2 粘溫曲線分析
        3.4.3 偏光顯微圖像分析
    3.5 OS/E(32)型納米復(fù)合降凝劑對含蠟量不同模擬油的性能評價
        3.5.1 含蠟量不同模擬油的凝點與降凝劑用量的關(guān)系
        3.5.2 含蠟量不同模擬油的粘溫曲線與降凝劑用量的關(guān)系
        3.5.3 含蠟量不同模擬油加入降凝劑后偏光顯微圖像分析
    3.6 原油中膠質(zhì)組分對納米復(fù)合降凝劑/模擬油體系的影響
        3.6.1 不同膠質(zhì)含量油品凝點的影響
        3.6.2 不同膠質(zhì)含量油品粘度的影響
        3.6.3 膠質(zhì)對含蠟?zāi)M油蠟晶形態(tài)的影響
結(jié)論
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間取得的科研成果
致謝



本文編號：3777693