隨著土壤鹽漬化的加重,鹽脅迫對植物生長發(fā)育的影響也日趨嚴(yán)重。寧夏枸杞（Lycium barbarum L.）作為一種鹽生植物,具有耐鹽堿、耐貧瘠的特點,是改良鹽堿地的先鋒植物之一。因此,開展寧夏枸杞耐鹽的生理及分子機理的研究,闡明寧夏枸杞對鹽堿脅迫的應(yīng)答機制,將為利用寧夏枸杞進行大面積的鹽堿地改良提供可靠的理論依據(jù)。本研究以寧夏枸杞“寧杞1號”為實驗材料,采用蛋白質(zhì)組學(xué)和生理學(xué)相結(jié)合的方法,運用TMT定量技術(shù)和qRT-PCR技術(shù)對不同濃度NaCl（0、100、200、300mmol·L-1）處理下的寧夏枸杞的差異蛋白的篩選、相關(guān)離子轉(zhuǎn)運基因的表達(dá)、滲透調(diào)節(jié)及抗氧化保護系統(tǒng)等生理變化進行了研究。主要研究結(jié)果如下:1、通過TMT技術(shù)對不同濃度鹽脅迫下寧夏枸杞蛋白質(zhì)組學(xué)進行了研究,共鑒定到5305個蛋白,其中4631個可定量。采用雙樣本雙尾T檢驗方法（p-value<0.05）對蛋白進行分析,共鑒定出差異表達(dá)蛋白885個,其中上調(diào)蛋白600個,下調(diào)蛋白285個。100 mmol·L-1NaCl處理的與對照相比,差異蛋白175個,上調(diào)蛋白117個,下調(diào)蛋白58個;200mmol·L-1 ... 

【文章來源】：寧夏大學(xué)寧夏回族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１?ＳＤＳ－ＰＡＧＥ電泳分析??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?ＳＤＳ－ＰＡＧＥ?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ?ａｎａｌｙｓｉｓ??

?４６３１??２．３．３蛋白差異表達(dá)分析??不同鹽濃度處理下枸杞根的差異表達(dá)蛋白的變化如圖２－２所示，對照分別與鹽脅迫處理下枸??杞根的蛋白點進行篩選，對照與１００?ｍｍｏｒＵＮａＣｌ處理的枸杞根相比，共有１７５個蛋白點發(fā)生明??顯變化，有丨丨７個蛋白點表達(dá)上調(diào)，有５８個蛋白點表達(dá)上調(diào)；對照與２００?ｍｍｏｌ．ＵＮａａ處理的??枸杞根相比共有５９０個蛋白點發(fā)生明顯變化，有３７８個蛋白點表達(dá)上調(diào)，有２１２個蛋白點表達(dá)上??調(diào)；對照與３００?ｍｍｏｌ＋Ｉ＾ＮａＣｌ處理的枸杞根相比共有１２０個蛋白點發(fā)生明顯變化，有１０５個蛋白??點表達(dá)上調(diào)，有１５個蛋白點表達(dá)上調(diào)。從圖可以看出，差異表達(dá)蛋白的總數(shù)變化不大，其中上??調(diào)蛋白隨著鹽處理濃度的增加而增加。??８００?５７７??■?Ｉ??ｉ．ｌｌ」ｌｌＨ??／?／?／?／?／?／??／／／／／／??Ｃｏｍｐａｒａｂｌｅ?ｇｒｏｕｐｓ??圖２－２不同比較組中差異表達(dá)蛋白數(shù)量分布柱形圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?Ｂａｒ?ｇｒａｐｈ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｙ?ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｉｎ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｇｒｏｕｐｓ??２．３．４樣品重復(fù)性檢驗??圖２－３為所有樣本的蛋白定量主成分分析的散點圖，對于生物重復(fù)或技術(shù)重復(fù)樣本，需要檢??驗生物重復(fù)或技術(shù)重復(fù)樣本的定量結(jié)果是否符合統(tǒng)計學(xué)上的一致性。主成分分析（ＰＣＡ）顯示，??每個處理（ＣＫ、Ｔ１００、Ｔ２００、Ｔ３００）之間的點都聚集在一起

圖２－５差異表達(dá)蛋白的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)定位分布圖??

【參考文獻】：
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本文編號：3304645