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茶樹谷丙轉(zhuǎn)氨酶基因的克隆及其表達(dá)分析

發(fā)布時間:2017-09-08 01:50

  本文關(guān)鍵詞:茶樹谷丙轉(zhuǎn)氨酶基因的克隆及其表達(dá)分析


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【摘要】:該研究基于茶樹的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),采用RT-PCR方法從茶樹‘黃金芽’cDNA中克隆獲得茶樹谷丙轉(zhuǎn)氨酶基因(CsAlaAT),利用熒光定量PCR方法,對CsAlaAT在茶樹材料‘迎霜’和‘黃金芽’不同組織、溫度脅迫與激素處理的表達(dá)進(jìn)行分析。結(jié)果顯示:CsAlaAT基因開放閱讀框長度為1 662bp,編碼553個氨基酸,含有天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶家族(Aspartate aminotransferase family)典型的AAT-like保守結(jié)構(gòu)域。多序列比對顯示,該序列與多個相關(guān)物種的序列一致性達(dá)78.83%,與磷酸吡哆醛(PLP)結(jié)合的10個氨基酸殘基以及第358位賴氨酸催化位點在物種間高度保守。茶樹CsAlaAT蛋白屬親水性蛋白,相對分子質(zhì)量為60 877.5D,等電點為6.11,堿性、酸性、脂肪族和芳香族氨基酸比例分別為12%、11%、22%和8%,無序化特征不明顯,與大麥HvAlaAT具有相似的三維結(jié)構(gòu)。實時定量PCR分析表明,CsAlaAT在茶樹‘迎霜’和‘黃金芽’中的表達(dá)均具有組織特異性,且均在根部的表達(dá)量最高;CsAlaAT響應(yīng)高溫(38℃)和低溫(4℃)脅迫的表達(dá)上調(diào);外源施用脫落酸(ABA)和赤霉素(GA)能夠抑制茶樹中CsAlaAT基因的表達(dá)。
【作者單位】: 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院茶葉科學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】茶樹 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 多序列比對 溫度脅迫 激素 表達(dá)分析
【基金】:國家自然科學(xué)基金(31570691)
【分類號】:S571.1;Q943.2
【正文快照】: 茶是世界三大無酒精飲料之一,茶樹〔Camelliasinensis(Linn.)O.Kuntze.〕為山茶科(Theaceae)山茶屬(Camellia Linn.)多年生常綠木本植物[1-2]。作為一種重要的商業(yè)飲料作物,茶樹在中國、肯尼亞、斯里蘭卡、印度等地均有種植,栽培歷史悠久[3-4]。茶葉中含有許多對人體健康有益

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9 胡智益;蔡a滄,

本文編號:811189


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