EBLN2基因?qū)Ω伟┘毎鲋车囊种谱饔眉捌錂C制
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更多相關(guān)文章: 肝細胞癌 人類內(nèi)源性非逆轉(zhuǎn)錄博納病毒樣核蛋白序列基因 抑癌基因 細胞增殖
【摘要】:目的探討人類內(nèi)源性非逆轉(zhuǎn)錄博納病毒樣核蛋白序列2(EBLN2)基因?qū)Ω伟┘毎鲋车囊种谱饔眉捌錂C制。方法采用實時定量RT-PCR技術(shù)和蛋白印跡技術(shù)檢測EBLN2基因在肝癌細胞系(Hep G2、SK-hep-1、Huh7、Hep3B、MHCC-97H、PLC/PRF/5、Focus、SMMC7721、YY-8103、LO2)和人肝癌組織樣本中的表達;選取EBLN2表達水平較低的肝癌細胞株Focus和YY-8103進行外轉(zhuǎn)質(zhì)粒過表達,Pcmv-EBLN2重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入肝癌細胞株Focus和YY-8103,24 h觀察EBLN2基因過表達對肝癌細胞株細胞增殖、平板克隆形成能力及軟瓊脂克隆形成能力、細胞周期的影響。結(jié)果定量和半定量PCR實驗結(jié)果表明EBLN2基因在59%的肝癌樣本中表達下調(diào),且在10株肝癌細胞系(Hep G2、SK-hep-1、Huh7、Hep3B、MHCC-97H、PLC/PRF/5、Focus、SMMC7721、YY-8103、LO2)中表達水平與正常肝組織相比明顯下調(diào),依次下調(diào)48%、73%、72%、79%、84%、72%、87%、74%、82%、80%,P均0.05;PcmvEBLN2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染肝癌細胞株YY-8103和Focus 24 h后,肝癌細胞株YY-8103和Focus的細胞增殖率分別為72.2%、85.0%,平板克隆形成率分別為52.6%、25.6%,軟瓊脂克隆形成率分別為40.9%、37.5%,與空白對照相比,P均0.05;肝癌細胞株YY-8103和Focus從G1期進入S期受到抑制。結(jié)論 EBLN2基因在肝癌組織中表達下調(diào),其可能通過調(diào)節(jié)細胞周期抑制肝癌細胞增殖。
【作者單位】: 上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院;國家人類基因組南方研究中心;上海交通大學系統(tǒng)生物醫(yī)學院;
【關(guān)鍵詞】: 肝細胞癌 人類內(nèi)源性非逆轉(zhuǎn)錄博納病毒樣核蛋白序列基因 抑癌基因 細胞增殖
【基金】:國家科技重大專項課題(2012zx10001012)
【分類號】:R735.7
【正文快照】: 3上海交通大學系統(tǒng)生物醫(yī)學院)肝細胞癌(HCC)是肝癌最常見亞型,占肝癌確診和致死人數(shù)的70%~80%。盡管近年來肝癌治療手段不斷發(fā)展,但5年致死率仍約7%[1~5]。因此,研究肝癌發(fā)生的分子機制,尤其針對最新發(fā)現(xiàn)的癌基因和抑癌基因在癌癥發(fā)生發(fā)展中的作用對肝癌診斷、治療有重要意義
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,本文編號:573451
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