為探討低氮脅迫對(duì)不同基因型光皮樺（Betula luminifera）生長(zhǎng)及生理生化響應(yīng)特性,本研究采用裂區(qū)設(shè)計(jì),以光皮樺G49-3、G50-1和優(yōu)3組培苗為材料,通過(guò)水培培養(yǎng)研究其在正常供氮(CK,15 mmol·L^-1 NO₃^-)和低氮脅迫(LN,0.03 mmol·L^-1 NO₃^-)條件下的苗期生長(zhǎng)及生理生化響應(yīng)。結(jié)果表明,低氮脅迫處理21 d后,3個(gè)光皮樺基因型的葉綠素含量、株高、地上部干重、地上氮含量和氮積累量均顯著降低,其中G49-3降幅最大,G50-1降幅最小;3個(gè)光皮樺基因型根冠比、根系總根長(zhǎng)、總表面積和平均直徑均增加;葉片過(guò)氧化物酶（POD）、超氧化物岐化酶（SOD）和硝酸還原酶（NR）活性降低,G50-1降幅最低。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）分析表明,相較于CK,低氮脅迫處理下3個(gè)光皮樺基因型葉和根中NRT1.1和NRT1.2均下調(diào)表達(dá),而NRT2.1在根中上調(diào)表達(dá),說(shuō)明根中NRT2.1在低氮脅迫下的硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中發(fā)揮主要作用...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 供試材料
    1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
    1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法
        1.3.1 生物量、葉綠素含量和氮含量測(cè)定
        1.3.2 根系結(jié)構(gòu)
        1.3.3 POD、SOD和NR活性測(cè)定
        1.3.4 硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)分析
        1.3.5 隸屬函數(shù)的計(jì)算方法
    1.4 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 低氮脅迫對(duì)不同基因型光皮樺幼苗的表型及葉綠素含量的影響
    2.2 低氮脅迫對(duì)不同基因型光皮樺幼苗生長(zhǎng)的影響
    2.3 低氮脅迫對(duì)不同基因型光皮樺幼苗根系的影響
    2.4 低氮脅迫下光皮樺幼苗保護(hù)酶活性的變化
    2.5 低氮脅迫下光皮樺幼苗NR活性的變化
    2.6 低氮脅迫下光皮樺硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)分析
    2.7 3種基因型光皮樺耐低氮能力的綜合評(píng)價(jià)
3 討論
    3.1 低氮脅迫下不同基因型光皮樺的生長(zhǎng)響應(yīng)特征
    3.2 低氮脅迫下不同基因型光皮樺的生理響應(yīng)特征
    3.3 低氮脅迫下不同基因型光皮樺的分子響應(yīng)特征
4 結(jié)論



本文編號(hào)：4043301