以泥鰍為材料,首先確定了阿特拉津?qū)δ圉q的急性毒性.在此基礎(chǔ)上采用組織學(xué)切片和實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)的方法研究了阿特拉津長(zhǎng)期處理對(duì)泥鰍性腺形態(tài)和性別分化相關(guān)基因表達(dá)模式的影響,以期準(zhǔn)確評(píng)估阿特拉津的環(huán)境毒性和對(duì)水生生物生殖發(fā)育的作用.結(jié)果表明:阿特拉津?qū)δ圉q的24h、48h、96h的半數(shù)致死濃度(LC50)分別為31.60mg/L、26.82mg/L、18.98mg/L,安全質(zhì)量濃度(SC)為5.8mg/L.隨著阿特拉津濃度的增加和處理時(shí)間的延長(zhǎng),泥鰍的死亡率明顯的升高.通過(guò)組織學(xué)研究發(fā)現(xiàn)高濃度的阿特拉津(2.68 mg/L)處理泥鰍21d能夠抑制泥鰍精巢精子的發(fā)生,促進(jìn)卵巢細(xì)胞的發(fā)育.同時(shí)qRT-PCR結(jié)果顯示:與對(duì)照組相比不同劑量的阿特拉津(2.68mg/L,0.268mg/L,0.0268mg/L)能夠顯著的誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450芳香化酶基因(cyp19a),類固醇生成因子(sf1)的表達(dá),對(duì)抗繆勒氏管激素(amh)有顯著的抑制效應(yīng).因此,阿特拉津?qū)δ圉q有明顯的外源雌激素效應(yīng);通過(guò)干擾類固醇激素合成基因的表達(dá)影響生殖細(xì)胞的生成;也通過(guò)某種未知的機(jī)制干擾性別分化上游基因的...

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圖2-1325，125，625μg/L來(lái)曲唑處理21天成年泥鰍腦和性腺中sox9b的表達(dá)水平Fig.2-13mRNAexpressionofsox9binbrainandgonadsofadultloachtreatedwith25,125,625μg/Lletrozolefor21d

二章來(lái)曲唑和阿特拉津處理對(duì)泥鰍性腺及性別分化相關(guān)基因表達(dá)的影響中，來(lái)曲唑處理導(dǎo)致在所有濃度下sox9b的表達(dá)以濃度依賴性方中，sox9b的表達(dá)在整個(gè)處理期間都沒(méi)有發(fā)生顯著性的改變（圖ox9b的表達(dá)從25μg/L處理組開(kāi)始升高，但在卵巢中，sox9b的表同的結(jié)果，其....

圖2-2026.8，268，2680μg/L阿特拉津處理21天成年泥鰍腦和性腺中ar的表達(dá)水平Fig.2-20mRNAexpressionofarinbrainandgonadsofadultloachtreatedwith26.8,268,2680μg/Latrazinefor21d

二章來(lái)曲唑和阿特拉津處理對(duì)泥鰍性腺及性別分化相關(guān)基因表達(dá)的影響處理后在雄性和雌性腦中觀察到相似的表達(dá)模式，除了雄性腦中/L處理組和14天時(shí)2680μg/L處理組，ar的表達(dá)水平出現(xiàn)了顯著性天和14天時(shí)，2680μg/L處理組中ar的表達(dá)水平也出現(xiàn)顯著性降低化。在精巢中....

本文編號(hào)：4025145