粒重是影響玉米產量的關鍵因子之一,研究粒重的遺傳機制,對玉米高產分子設計育種具有重大價值。本課題組前期,以玉米自交系鄭58遺傳背景上只含有一個來源于供體昌7-2染色體片段的代換系純合體Z22為材料,基于(鄭58×Z22)×Z22構建的BC₁F₂分離群體將百粒重主效QTLqhkw5-3定位在SSR分子標記SYM077和SYM084之間,并于BC₁F₂自交群體篩選出了在SSR分子標記bnlg1847-umc2201之間發(fā)生交換的19個次級代換片段純合體,在BC₁F₃世代聯(lián)合19個純合體的基因型和表型分析,將百粒重主效QTLqhkw5-3驗證定位在分子標記SYM077和SYM084之間。其間物理距離為442.6kb。本研究基于這些前期研究,使用篩選到的目標區(qū)域內發(fā)生交換的純合體材料和在目標區(qū)域內開發(fā)的InDel分子標記對qhkw5-3進行了精細定位,并對目標區(qū)段內的候選基因進行分析。主要研究結果如下:1.基于對鄭58與昌7-2的重測序結果,在SSR分子標記SYM...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
第一章 文獻綜述
    1.1 QTL定位的研究方法
        1.1.1 分子標記技術
        1.1.2 QTL定位原理與方法
    1.2 玉米粒重相關性狀QTL的研究進展
    1.3 玉米粒重相關基因的研究概況
        1.3.1 基于突變體的玉米粒重相關基因的克隆研究
        1.3.2 玉米粒重相關基因的同源克隆
    1.4 本研究的意義及技術路線
        1.4.1 本研究的目的意義
        1.4.2 技術路線
第二章 玉米百粒重主效QTLqhkw5-3 的精細定位
    2.1 材料與方法
        2.1.1 試驗材料
        2.1.2 田間試驗與表型分析
        2.1.3 室內實驗方法
        2.1.4 實驗所用軟件
    2.2 結果分析
        2.2.1 BC1F4 世代的定位
        2.2.2 BC1F5 世代的定位
        2.2.3 候選基因
    2.3 小結與討論
        2.3.1 qhkw5-3 的遺傳穩(wěn)定性
        2.3.2 候選基因功能預測
第三章 候選基因分析
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實驗材料
        3.1.2 實驗方法
    3.2 結果與分析
        3.2.1 6 個蛋白編碼基因DNA序列的獲得
        3.2.2 6 個蛋白編碼基因序列分析
        3.2.3 6 個蛋白編碼基因在玉米不同器官的表達分析
        3.2.4 6 個蛋白編碼基因在授粉后玉米籽粒中不同時期的表達分析
        3.2.5 候選基因蛋白生物信息學分析
    3.3 小結與討論
全文總結
參考文獻
Abstract



本文編號：3989590