目的采用Meta分析方法對rs17095355位點多態(tài)性與膽道閉鎖相關(guān)性進行分析。方法納入文獻的發(fā)表時間截至2019年7月,檢索英文數(shù)據(jù)庫(Pub Med、EMbase、Web of Science)及中文數(shù)據(jù)庫(中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)知識服務平臺、維普期刊資源整合服務平臺和中國生物醫(yī)學文獻服務系統(tǒng))中rs17095355位點基因多態(tài)性與膽道閉鎖相關(guān)性的文獻。采用Stata 14. 0軟件進行Meta分析。結(jié)果最終納入7篇文獻,共納入8組獨立樣本的研究,共納入6 397人。Meta分析顯示,rs17095355位點多態(tài)性與膽道閉鎖患病風險相關(guān),在等位基因、隱性基因、顯性基因遺傳模型下合并OR值及其95%CI分別為1. 66(1. 44～1. 90)、1. 66(1. 38～2. 01)和2. 16(1. 38～3. 37),差異有統(tǒng)計學意義(P <0. 05)。亞洲人群中等位基因遺傳模型下該位點與膽道閉鎖患病風險的合并OR值及其95%CI為1. 72(1. 48～1. 99),差異有統(tǒng)計學意義(P <0. 05)。按樣本量大小進行亞組分析后,異質(zhì)性減少。結(jié)論rs17095355...

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圖1文獻檢索納入排除流程圖

共檢索到2019年7月以前發(fā)表的相關(guān)文獻33篇，剔除重復文獻后獲得12篇，其中綜述3篇，其它基因1篇，研究對象非人群1篇。排除上述不符合納入標準的文獻，最終納入7篇文獻，見圖1。二、納入文獻概況及質(zhì)量評價

圖2等位基因遺傳模型下rs17095355位點多態(tài)性與BA關(guān)聯(lián)的森林圖

逐個去掉任何一項研究，對等位基因模型下rs17095355位點基因多態(tài)性與膽道閉鎖關(guān)聯(lián)性研究的Meta分析結(jié)果進行敏感性分析，發(fā)現(xiàn)對合并OR值的影響不大(圖5)。圖3亞洲人群中等位基因遺傳模型下rs17095355位點多態(tài)性與BA關(guān)聯(lián)的森林圖

圖3亞洲人群中等位基因遺傳模型下rs17095355位點多態(tài)性與BA關(guān)聯(lián)的森林圖

圖2等位基因遺傳模型下rs17095355位點多態(tài)性與BA關(guān)聯(lián)的森林圖圖4按樣本量大小進行亞組分析后等位基因遺傳模型下rs17095355位點多態(tài)性與BA關(guān)聯(lián)的森林圖

圖4按樣本量大小進行亞組分析后等位基因遺傳模型下rs17095355位點多態(tài)性與BA關(guān)聯(lián)的森林圖

圖3亞洲人群中等位基因遺傳模型下rs17095355位點多態(tài)性與BA關(guān)聯(lián)的森林圖圖5敏感性分析

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