基于AKT/mT0RC1和HIF1/VEGF通路研究eIF4E基因調(diào)控肺腺癌血管新生中的作用機制
發(fā)布時間:2024-01-30 10:00
目的基于AKT/m T0RC1和HIF1/VEGF通路,研究e IF4E基因在肺腺癌血管新生中的作用及相關(guān)機制。方法本文選用RNAi技術(shù)沉默e IF4E基因,通過轉(zhuǎn)染A549人肺癌細胞株,建立e IF4E基因低表達的肺腺癌細胞模型。免疫印跡檢測e IF4E基因低表達后介導(dǎo)血管新生的AKT/m TORC1通路和HIF1/VEGF通路主要成員蛋白水平的變化。結(jié)果 e IF4E在A549細胞中高表達,A549對照組與si-e IF4E組蛋白表達分別為(0. 77±0. 06)與(0. 18±0. 04),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0. 05); si-e IF4E后,2組AKT蛋白表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0. 05),si-e IF4E組p-AKT蛋白表達明顯低于A549對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0. 05); 2組m TOR表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0. 05),si-e IF4E組m TORC1蛋白表達低于A549對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0. 05); si-e IF4E后,si-e IF4E組HIF1蛋白與VEGF蛋白表達明顯低于A549對...
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 儀器與試劑
1.3 方法
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 siRNA干擾結(jié)果
2.2 si-e IF4E后AKT/m T0RC1通路中主要蛋白的表達
2.3 si-e IF4E后HIF1/VEGF通路中主要蛋白的表達
3 討論
本文編號:3889937
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1 材料與方法
1.1 材料
1.2 儀器與試劑
1.3 方法
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 siRNA干擾結(jié)果
2.2 si-e IF4E后AKT/m T0RC1通路中主要蛋白的表達
2.3 si-e IF4E后HIF1/VEGF通路中主要蛋白的表達
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