雙重響應(yīng)性基因/藥物納米共載體系對(duì)肝癌的靶向聯(lián)合治療
發(fā)布時(shí)間:2024-01-20 14:14
目的肝細(xì)胞癌(HCC)是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,化學(xué)治療在中晚期HCC治療中發(fā)揮著重要作用。近年來(lái),有研究表明癌癥的發(fā)生發(fā)展與許多相關(guān)基因的表達(dá)和結(jié)構(gòu)異構(gòu)化相關(guān),并且是一個(gè)多步驟、多基因參與的復(fù)雜過(guò)程。因此,基因治療有望成為一種具有良好前景的癌癥治療策略。本研究合成了分子中富含醛基的氧化普魯蘭多糖(ox PL)和分子中含二硫鍵的聚(β-氨基)酯(ssPBAE),并以其為材料構(gòu)建了一種具有pH與氧化還原雙重響應(yīng)性的共載模型基因(包括pDNA及FAM-DNA)與化療藥物阿霉素(DOX)的納米體系,以期實(shí)現(xiàn)對(duì)基因和藥物的肝癌靶向遞送及其對(duì)肝癌的協(xié)同治療作用。內(nèi)容本論文的研究?jī)?nèi)容主要分為三部分。第一部分為高分子前藥ssPBAE-ox PLDOX的制備與表征,包括ssPBAE、ox PL以及ssPBAE-oxPL-DOX的合成與化學(xué)結(jié)構(gòu)的表征。第二部分為雙重響應(yīng)性納米體系ssPBAE-ox PL-DOX/pDNA的制備及體外性質(zhì)研究,主要包括雙響應(yīng)性納米體系ssPBAE-ox PL-DOX/pDNA的制備、表征與形貌觀察,以及高分子前藥ssPBAE-ox PL-DOX體外靶向性、雙響應(yīng)性納米體系s...
【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
本文編號(hào):3880989
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