目的了解深圳地區(qū)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)患者微小RNA-149(miR-149)水平及其基因rs22928323位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性(SNPs),并探討其多態(tài)性與腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)及miR-149水平之間的相關(guān)性。方法選擇2017年3月-2019年4月在中國科學(xué)院大學(xué)深圳醫(yī)院風(fēng)濕科門診或住院部就診并確診為RA患者157例為RA組,同期健康人群120名為HC組,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清中TNF-α、IL-10水平,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測PBMCs中的miR-149 mRNA表達(dá)相對水平,同時(shí)采用限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR-RFLP)對miR-149基因rs22928323位點(diǎn)SNPs進(jìn)行檢測,并對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 RA組TNF-α和miR-149水平分別為(38.19±10.73)pg/mL和(2.91±0.40),明顯高于HC組(15.38±6.08)pg/mL和(1.46±0.27),而IL-10水平為(137.26±10.82)pg/mL,明顯低于HC組(210.54±16.70)pg/...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 儀器與試劑
    1.3 方法
        1.3.1 標(biāo)本采集
        1.3.2 TNF-α、IL-10水平檢測
        1.3.3 全血DNA提取
        1.3.4 miR-149表達(dá)相對水平檢測
        1.3.5 miR-149基因rs22928323位點(diǎn)多態(tài)性分析
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 兩組TNF-α、IL-10及miR-149水平比較
    2.2 兩組miR-149基因rs22928323位點(diǎn)基因型及等位基因檢出率比較
    2.3 不同基因型RA患者TNF-α、IL-10及miR-149水平比較
3 討論



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