【目的】比較尾葉桉Eucalyptus urophylla對水肥單、雙因素脅迫的分子響應(yīng)機制,為桉樹抗逆育種提供思路和分子基礎(chǔ)�！痉椒ā恳詿o性系ZQUA44為試驗材料,設(shè)3個水肥脅迫處理和1個對照(CK)。水肥雙因素脅迫:20%～40%田間持水量,基肥[鈣鎂磷肥(CMPF) 250 g];水分單因素脅迫:20%～40%田間持水量,基肥(CMPF250 g+復(fù)合肥150 g);養(yǎng)分單因素脅迫:60%～80%田間持水量,基肥(CMPF 250 g);CK:60%～80%田間持水量,基肥(CMPF 250 g+復(fù)合肥150 g)。水分單因素脅迫和對照在種植2個月后施尿素100 g,8月份施復(fù)合肥150 g,第2年春天施復(fù)合肥100 g。對受脅迫處理的尾葉桉進行生長指標(biāo)測定,并取葉片進行轉(zhuǎn)錄組測序,對測序結(jié)果進行拼接,利用生物信息學(xué)手段獲得差異表達基因,對差異基因進行GO功能注釋和KEGG通路分析。最后隨機選擇4個具有不同表達模式的差異表達基因進行qRT-PCR,驗證轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)的可信度�！窘Y(jié)果】3種脅迫處理均在一定程度上抑制尾葉桉的生長發(fā)育,脅迫處理下尾葉桉各項生長指標(biāo)多顯著低于對照。水肥...

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料、脅迫處理和樣品采集
    1.2 試驗方法
        1.2.1 生長指標(biāo)測定
        1.2.2 RNA提取、轉(zhuǎn)錄組測序及數(shù)據(jù)分析
        1.2.3 差異表達基因驗證
        1.2.4 功能注釋、GO和KEGG分類
2 結(jié)果與分析
    2.1 不同水肥單、雙因素脅迫影響樹木生長
    2.2 轉(zhuǎn)錄組測序和差異表達基因篩選
    2.3 差異表達基因的GO和KEGG分析
    2.4 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的qRT-PCR驗證分析
3 結(jié)論與討論
    3.1 水肥單、雙因素脅迫對尾葉桉生長發(fā)育的影響
    3.2 轉(zhuǎn)錄組分析揭示尾葉桉在響應(yīng)水肥脅迫時差異基因的表達變化
    3.3 尾葉桉脅迫應(yīng)答的轉(zhuǎn)錄因子及調(diào)控機制



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