CRISPR/Cas9是一種快速發(fā)展的基因組定點(diǎn)編輯技術(shù)。利用該技術(shù)對(duì)水稻穗發(fā)育基因Osa1進(jìn)行定點(diǎn)編輯,精準(zhǔn)敲除Osa1基因,獲得Osa1功能缺失突變體,為Osa1基因功能的深入研究提供了準(zhǔn)確可靠的突變體材料。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 生物信息學(xué)分析及進(jìn)化樹(shù)的構(gòu)建
        1.2.2 靶位點(diǎn)選擇及引物合成
        1.2.3 載體構(gòu)建
        1.2.4 農(nóng)桿菌侵染水稻愈傷組織及陽(yáng)性植株鑒定
2 結(jié)果與分析
    2.1 生物信息學(xué)分析
        2.1.1 Osa1序列分析
        2.1.2 Osa1進(jìn)化樹(shù)分析
    2.2 CRISPR/Cas9載體構(gòu)建及檢測(cè)
    2.3 農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化水稻愈傷組織
    2.4 陽(yáng)性突變體植株鑒定
3 結(jié)論與討論



本文編號(hào)：3786617