目的研究沉默蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶6（PRMT6）基因?qū)ξ赴┘?xì)胞株MGC-803增殖和遷移的影響,并探討其相關(guān)分子機(jī)制。方法實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）與Western blotting檢測(cè)人正常胃黏膜上皮細(xì)胞GSE-1和人胃癌細(xì)胞株（AGS、SGC-7901、MGC-803）中PRMT6 mRNA與蛋白的表達(dá)水平。胃癌細(xì)胞株MGC-803分為沉默對(duì)照組（NC）、PRMT6沉默組（si-PRMT6）、過(guò)表達(dá)核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB/p65）組（pcDNA-p65）、si-PRMT6+pcDNA-p65組及PRMT6沉默同時(shí)過(guò)表達(dá)基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）組（si-PRMT6+pcDNA-MMP9）。Western blotting檢測(cè)PRMT6、NF-κB/p65和MMP9的蛋白表達(dá)水平;CCK-8實(shí)驗(yàn)、Transwell實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)細(xì)胞增殖、遷移率。結(jié)果 qRT-PCR結(jié)果顯示,PRMT6 mRNA在GSE-1、AGS、SGC-7901、MGC-803細(xì)胞中的相對(duì)表達(dá)水平分別為1.041±0.114、2.141±0.132、2.716±0.231、2.825±0.... 

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)


本文編號(hào)：3681906