【目的】克隆大珠母貝（Pinctada maxima）胰島素相關(guān)肽受體PmIRR基因,并分析其在不同組織中的表達(dá)�！痉椒ā坷胏 DNA快速末端克隆技術(shù)（RACE）獲得大珠母貝PmIRR基因cDNA全長(zhǎng)序列。熒光定量PCR技術(shù)分析PmIRR在閉殼肌、鰓、外套膜邊緣區(qū)、套膜區(qū)、中央?yún)^(qū)、足和肝胰腺等組織的表達(dá)模式。【結(jié)果與結(jié)論】PmIRR基因全長(zhǎng)6 009 bp,5′非編碼區(qū)（UTR）615 bp、3′UTR 764 bp、開(kāi)放閱讀框（ORF）長(zhǎng)4 629 bp、編碼1 542個(gè)氨基酸。序列分析表明,PmIRR含有保守結(jié)構(gòu)域Fu、3個(gè)FNⅢ結(jié)構(gòu)域和Tyrkc結(jié)構(gòu)域,并含有信號(hào)肽和2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域。PmIRR在大珠母貝各個(gè)組織存在差異表達(dá),在鰓、肝胰腺和外套膜邊緣區(qū)中顯著高表達(dá)。 

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 PmIRR基因全長(zhǎng)的克隆
        1.2.1 總RNA的提取和c DNA第一鏈的合成
        1.2.2 Pm IRR序列全長(zhǎng)獲取
    1.3 PmIRR組織差異表達(dá)
    1.4 生物信息學(xué)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 基因克隆與特征分析
    2.2 Pm IRR蛋白質(zhì)理化性質(zhì)
    2.3 同源對(duì)比與進(jìn)化樹(shù)分析
    2.4 PmIRR基因組織表達(dá)模式分析
3 討論
4 結(jié)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3652457