【目的】通過對(duì)突變體及相關(guān)基因表達(dá)分析來研究ituD基因在菌株S44中的功能。【方法】采用qRT-PCR分析ituD的表達(dá)量,通過盆栽實(shí)驗(yàn)分析菌株對(duì)棉苗生長(zhǎng)、病害防治、發(fā)病率的影響;測(cè)定土壤中菌含量,采用HPLC對(duì)土壤中的iturin A進(jìn)行檢測(cè)�！窘Y(jié)果】qRT-PCR結(jié)果表明,S1株的ituD基因幾乎沒有表達(dá),其抑菌活性喪失。在盆栽實(shí)驗(yàn)中,S44-A菌株能在土壤中定殖,14 d后在土壤中檢測(cè)到iturin A;與S44-A相比S1存活量較少,并且在14 d后未檢測(cè)到iturin A�！窘Y(jié)論】ituD基因是S44菌株抑菌活性、植物根際定殖與調(diào)控的關(guān)鍵因子。 

【文章來源】：西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,33(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 供試菌株
        1.1.2 培養(yǎng)基
        1.1.3 供試土壤
    1.2 方法
        1.2.1 抑菌活性檢測(cè)
        1.2.2 RT-PCR
        1.2.3 菌株抗性標(biāo)記
        1.2.4 盆栽試驗(yàn)
        1.2.5 標(biāo)記菌株在棉花根際定殖
        1.2.6 土壤中iturinA的量測(cè)定
        1.2.7 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 ituD基因表達(dá)和抑菌活性檢測(cè)
    2.2 S44-A和S1防治效果
    2.3 菌株在土壤存活量檢測(cè)
    2.4 土壤中iturinA的量
3 討 論
4 結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]3株芽孢桿菌在水稻根際定殖促生及其在土壤中的存活[J]. 王恒煦,劉澤平,王志剛,徐偉慧,郭茹鑫.  生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報(bào). 2019(07)
[2]枯草芽孢桿菌S44菌株ituD基因敲除突變株的構(gòu)建[J]. 張慧,陳莉,趙思峰.  湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(06)
[3]枯草芽孢桿菌S44菌株ituD基因的克隆及原核表達(dá)[J]. 任娟,孫佰平,杜娟,張慧,趙思峰.  石河子大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2012(05)
[4]滴灌條件下枯草芽胞桿菌S37和S44對(duì)棉花黃萎病的防治效果[J]. 羅燕娜,杜娟,李俊華,閆豫君,趙思峰.  植物保護(hù). 2011(02)



本文編號(hào)：3635236