目的探討基因監(jiān)測(cè)對(duì)肺栓塞患者華法林劑量調(diào)整及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）達(dá)標(biāo)時(shí)間的影響。方法回顧性分析2017年1月至2018年6月期間于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院呼吸科首次華法林抗凝治療的124例急性肺栓塞患者臨床資料,按照是否進(jìn)行P450酶2C9（CYP2C9）基因和維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體亞單位1（VKORC1）基因檢測(cè)分為基因檢測(cè)組（66例）和基因未檢測(cè)組（58例）。比較2組患者華法林起始劑量、維持劑量、INR達(dá)標(biāo)天數(shù)、住院天數(shù)及住院費(fèi)用。結(jié)果 CYP2C9基因型為*1/*1有62例,*1/*3有4例。VKORC1基因型為GA型為12例,GG型為4例,其余50例為野生AA型。2組患者華法林起始劑量、維持劑量、INR達(dá)標(biāo)天數(shù)、住院天數(shù)和住院費(fèi)用差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。CYP2C9*1/*1型、VKORC1 GA型患者華法林起始劑量顯著高于CYP2C9*1/*1、VKORC1 AA型（P=0.002）,INR達(dá)標(biāo)天數(shù)也顯著延長(zhǎng)（P=0.008）,CYP2C9*1/*1型、VKORC1 GA型患者華法林維持劑量顯著高于CYP2C9*1/*1、VKORC1 AA型及... 

【文章來(lái)源】：臨床藥物治療雜志. 2020,18(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 資料
    1.2 方法
        1.2.1 基因檢測(cè)方法
        1.2.2 觀察指標(biāo)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 2組患者華法林劑量、INR達(dá)標(biāo)天數(shù)、住院天數(shù)及出血發(fā)生情況比較
    2.2 CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性對(duì)華法林劑量、INR達(dá)標(biāo)天數(shù)及住院天數(shù)的影響
    2.3 經(jīng)濟(jì)學(xué)分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性與華法林穩(wěn)態(tài)劑量相關(guān)性研究[J]. 萬(wàn)里燕,魏建英,董莫然,王嬌,石秀錦.  中國(guó)藥師. 2019(03)
[2]CYP2C9及VKORC1基因多態(tài)性對(duì)心臟瓣膜置換術(shù)后華法林抗凝治療策略的影響[J]. 蒿葉霞,鄭璇,胡元萍,張李濤,顏新生,曹樹(shù)正,王章,張真路.  檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2019(02)
[3]臨床藥師參與肺栓塞患者抗凝治療管理的效果評(píng)價(jià)[J]. 侯珂露,楊媛華,王子惠,龔娟妮,鄺土光,崔向麗,劉麗宏.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2018(08)
[4]CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性對(duì)華法林抗凝強(qiáng)度的影響[J]. 薛乾,李偉,張宇峰,康波,肖健,陳萬(wàn)生,王志農(nóng).  第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(05)



本文編號(hào)：3625054