發(fā)布時(shí)間：2022-01-09 23:49

　　水稻（Oryza sativa L.）是世界上重要的糧食作物,培育歷史悠久。葉片作為光合和呼吸作用的主要營(yíng)養(yǎng)器官,其形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成影響著植株一系列的生長(zhǎng)發(fā)育。篩選和鑒定新的葉形突變材料,可為研究葉發(fā)育調(diào)控機(jī)制和塑造葉片理想形態(tài)打下基礎(chǔ),對(duì)株型育種中提高產(chǎn)量和改善米質(zhì)有著重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。利用EMS（ethyl methane sulphonate）誘變粳稻品種武運(yùn)粳31號(hào)（W31）獲得一份水稻窄葉突變體nal12（narrow leaf 12）;測(cè)量各項(xiàng)表型數(shù)據(jù),并開(kāi)展組織切片和顯微觀察;將突變體nal12與秈稻品種臺(tái)中本地1號(hào)（TN1）雜交,在F₂代分離群體中選取了1709個(gè)具窄葉突變表型的單株,通過(guò)已有的SSR、STS和新開(kāi)發(fā)的分子標(biāo)記進(jìn)行精細(xì)定位。nal12在幼苗期就表現(xiàn)出了窄葉性狀,在成熟期植株較野生型矮小,分蘗增多,莖稈變細(xì),葉片直立;經(jīng)組織切片觀察分析,nal12葉片變窄是由于大脈和小脈數(shù)量減少造成的;遺傳分析表明該窄葉表型受單一隱性核基因調(diào)控;該基因最終被定位在第10染色體上LC2-RF37與LC4R-RF39標(biāo)記之間約64.7 kb的范圍,... 

【文章來(lái)源】：浙江師范大學(xué)浙江省

【文章頁(yè)數(shù)】：105 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

SAM中葉極性的建立與葉原基的起始[11]

以達(dá)到控制 SAM 中干細(xì)胞數(shù)目的目的[19]。值得一提的是，CLV2 在這個(gè)反應(yīng)中為 CLV3-CLV1 受體復(fù)合物的積累起到了維持穩(wěn)定性的作用。反過(guò)來(lái)，當(dāng) SAM 內(nèi)干細(xì)胞數(shù)目不夠時(shí)，CLV3 的含量會(huì)減少，WUS 基因的表達(dá)也能提高。WUS-CLV 兩者相互作用以保持干細(xì)胞特異性[20,21,22]。此類反饋調(diào)控機(jī)制，能夠確保 SAM 莖頂端分生組織在分化時(shí)干細(xì)胞數(shù)目的減少和分裂制造新的干細(xì)胞兩者間保持良好的平衡（圖 1.2）[23,24]。綜上，CLV1~3 三者都是在 SAM 的中心區(qū)域表達(dá)且能抑制干細(xì)胞增殖的基因。

圖 1.3 葉原基的起始[25]Figure 1.3 Initiation of leaf primordium[25]除了以上三類激素，ARP 家族基因也涉及調(diào)控 KNOX 的表達(dá)，包括 A（ASYMMETRIC LEAVES1）、RS2（ROUGH SHEATH2）和 PHAN（PHANTASTICA）, 者分別來(lái)源于擬南芥、玉米和金魚(yú)草[50,51,52]。三種基因都編碼一類 MYB 結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)因子。在葉原基的起始上中，ARP 家族基因與 KNOX 基因呈對(duì)抗作用。KNOX 基的 STM 可負(fù)向調(diào)節(jié) AS1，以保證分生組織的統(tǒng)一性。反過(guò)來(lái)，干細(xì)胞需要繼續(xù)分化下調(diào)的 AS1 信號(hào)又可抑制 BP、KNAT2 和 KNAT6 這三類基因的表達(dá)[53]。A（ASYMMETRIC LEAVES2）編碼 LOB （LATERAL ORGAN BOUNDARIES）植物定結(jié)構(gòu)域蛋白，AS1 和 AS2 在分子結(jié)構(gòu)和遺傳功能上相似，但表達(dá)模式不一致。兩形成的蛋白阻遏復(fù)合體可直接與 KNOX 啟動(dòng)子特定區(qū)域結(jié)合，進(jìn)而阻礙 DNA 鏈與合酶的結(jié)合來(lái)抑制 KNOX 基因在葉片中的的表達(dá)[54,55]。因此，AS1 與 KNOX 基因

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]運(yùn)用SLAF-seq技術(shù)構(gòu)建水稻高密度遺傳圖譜[J]. 彭強(qiáng),葉生鑫,黃龍,張大雙,劉穎,吳健強(qiáng),張玉珊,朱速松.  分子植物育種. 2016(08)
[2]水稻窄葉突變體nal10的鑒定與基因精細(xì)定位[J]. 方云霞,朱麗,潘江杰,余海平,薛大偉,饒玉春,王小虎,石珍源,張棟,祝陽(yáng)舟,董國(guó)軍,曾大力,張光恒,郭龍彪,胡江,錢(qián)前.  中國(guó)水稻科學(xué). 2015(06)
[3]利用高密度SNP標(biāo)記定位水稻粒形相關(guān)QTL[J]. 胡苗,孫志忠,孫學(xué)武,譚炎寧,余東,劉瑞芬,袁貴龍,丁佳,袁定陽(yáng),段美娟.  雜交水稻. 2015(05)
[4]水稻葉片形態(tài)建成分子調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 徐靜,王莉,錢(qián)前,張光恒.  作物學(xué)報(bào). 2013(05)
[5]水稻葉脈發(fā)育的研究進(jìn)展[J]. 鄒良平,彭明.  中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào). 2013(01)
[6]水稻窄葉白化突變體nul1的鑒定與基因定位[J]. 王峰,唐彥強(qiáng),苗潤(rùn)隆,徐芳芳,林婷婷,何光華,桑賢春.  科學(xué)通報(bào). 2012(22)
[7]利用重測(cè)序的水稻染色體片段代換系群體定位劍葉形態(tài)QTL[J]. 徐建軍,趙強(qiáng),趙元鳳,朱磊,徐辰武,顧銘洪,韓斌,梁國(guó)華.  中國(guó)水稻科學(xué). 2011(05)
[8]水稻細(xì)卷葉突變體nrl2t的遺傳分析和基因定位[J]. 王德仲,桑賢春,游小慶,王增,王秋實(shí),趙芳明,凌英華,李云峰,何光華.  作物學(xué)報(bào). 2011(07)
[9]植物葉發(fā)育的分子機(jī)理[J]. 嚴(yán)松,嚴(yán)長(zhǎng)杰,顧銘洪.  遺傳. 2008(09)
[10]雜交水稻超高產(chǎn)育種[J]. 袁隆平.  雜交水稻. 1997(06)

碩士論文
[1]水稻圓粒突變體T135和窄葉突變體T88的鑒定與基因定位[D]. 韓思迪.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]水稻窄葉白化突變體nul1（t）的鑒定與基因定位[D]. 林婷婷.西南大學(xué) 2015



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