高溫處理的尼羅羅非魚性腺分化過程及性別決定相關(guān)基因時(shí)空表達(dá)模式研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-17 10:24
魚類屬于低等脊椎動物,其性別決定機(jī)制包括基因型性別決定(GSD)、環(huán)境依賴型性別決定(ESD)和基因-環(huán)境依賴型性別決定(GSD+ESD)。環(huán)境因素包括溫度、光照、p H值、含氧量、種群密度、外源性類固醇類激素等,研究發(fā)現(xiàn),溫度是魚類性別決定中影響作用較大且最關(guān)鍵的一類環(huán)境因素,被稱為溫度依賴型性別決定(TSD)。有些魚類的性別決定受遺傳和溫度的雙重控制,且具有性染色體,被稱為遺傳性別決定和溫度依賴型性別決定的混合型(GSD+TSD),如尼羅羅非魚(Oreochromis niloticus)就是一種GSD+TSD魚類。尼羅羅非魚雄魚生長速度比雌魚快30%多,發(fā)展高雄或全雄尼羅羅非魚的養(yǎng)殖可有效提高經(jīng)濟(jì)效益。在尼羅羅非魚性別分化關(guān)鍵期進(jìn)行高溫處理,可使雄魚比例顯著提高,即一部分遺傳型雌魚性逆轉(zhuǎn)為生理型雄魚。本研究以尼羅羅非魚為研究對象,以正常養(yǎng)殖溫度(28℃)和高溫處理溫度(36℃)進(jìn)行養(yǎng)殖,通過分析各組生殖細(xì)胞類型和出現(xiàn)時(shí)序的差異、性別分化相關(guān)基因表達(dá)水平以及表達(dá)位置的差異,揭示高溫處理的雌魚與正常雌、雄魚性腺發(fā)育過程的異同點(diǎn)。研究結(jié)果如下:1、本研究通過HE染色和Vasa免疫組化對...
【文章來源】:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:48 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
全雌家系高溫處理示意圖
高溫處理的尼羅羅非魚性腺分化過程及性別決定相關(guān)基因時(shí)空表達(dá)模式研究3 結(jié)果與分析3.1 尼羅羅非魚基因組 DNA 的提取采用試劑盒法提取的尼羅羅非魚基因組 DNA,樣品包含 XX 和 XY 個體,將提的部分基因組 DNA 進(jìn)行 1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測,電泳后在凝膠成像儀的紫外燈下察,如圖 2 所示,所提取的基因組 DNA 條帶清晰,片段完整,之后經(jīng)分光光度計(jì)測濃度,發(fā)現(xiàn)所提取的所有基因組 DNA 濃度均在 200-300 μg/mL 之間,并且 OD260/OD2的比值均在 1.8 與 2.0 之間,完全符合 PCR 反應(yīng)的模板要求,可進(jìn)行下一步試驗(yàn)。M
圖 2 尼羅羅非魚基因組 DNA 電泳圖Fig.2 Genomic DNAelectrophoresis map of Nile tilapia注:M: DL5000 DNAMarkerNote: M: DL5000 DNAMarker3.2 通過性別連鎖分子標(biāo)記鑒別雌、雄魚采用性別特異分子標(biāo)記引物通過 PCR 反應(yīng)檢測各組雌雄羅非魚的遺傳性別,經(jīng)過 1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測,如圖 3 結(jié)果顯示,雌性尼羅羅非魚只有一條長1151bp 的條帶,雄性尼羅羅非魚包含兩條條帶,長度分別為 1151bp,711bp。M
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]大黃魚gsdf和amh基因的克隆及表達(dá)分析[J]. 林愛強(qiáng),謝仰杰,徐雙斌,葉坤,龔詩琦,王志勇. 南方水產(chǎn)科學(xué). 2017(06)
[2]魚類性腺發(fā)育及產(chǎn)卵類型研究進(jìn)展[J]. 徐鋼春,鮑明明,杜富寬,徐跑. 長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版). 2017(06)
[3]尼羅羅非魚仔魚個體發(fā)育及性腺分化的發(fā)育[J]. 陳興漢,劉曉春,蒙子寧,張勇,林浩然,葉衛(wèi). 熱帶生物學(xué)報(bào). 2012(03)
[4]魚類性別決定的影響因素[J]. 田佳,陳蕓,王藝?yán)?張雅芝. 生命科學(xué). 2010(10)
[5]vasa基因研究進(jìn)展[J]. 陳玉冬,鄒志華,王藝?yán)?張子平. 動物學(xué)雜志. 2010(04)
[6]魚類生殖細(xì)胞[J]. 徐紅艷,李名友,桂建芳,洪云漢. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2010(02)
[7]泥鰍的性腺分化及溫度對性腺分化的影響[J]. 陳玉紅,林丹軍,尤永隆. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2007(01)
[8]魚類精巢發(fā)育的研究進(jìn)展[J]. 王成武,王樹迎,宋卉,張懷菊. 山東畜牧獸醫(yī). 2004(02)
[9]長江江豚精巢發(fā)育和組織學(xué)特征的研究[J]. 姜新發(fā). 水生生物學(xué)報(bào). 1998(04)
[10]尼羅羅非魚性腺發(fā)育的研究[J]. 王令玲,仇潛如,吳;. 淡水漁業(yè). 1986(02)
碩士論文
[1]羅非魚gsdf在性腺的表達(dá)及其在性別決定中的功能[D]. 楊惠惠.西南大學(xué) 2014
[2]溫度對鯽魚性別決定的影響及分子機(jī)制探討[D]. 岳敏娟.福建師范大學(xué) 2009
本文編號:3441602
【文章來源】:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:48 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
全雌家系高溫處理示意圖
高溫處理的尼羅羅非魚性腺分化過程及性別決定相關(guān)基因時(shí)空表達(dá)模式研究3 結(jié)果與分析3.1 尼羅羅非魚基因組 DNA 的提取采用試劑盒法提取的尼羅羅非魚基因組 DNA,樣品包含 XX 和 XY 個體,將提的部分基因組 DNA 進(jìn)行 1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測,電泳后在凝膠成像儀的紫外燈下察,如圖 2 所示,所提取的基因組 DNA 條帶清晰,片段完整,之后經(jīng)分光光度計(jì)測濃度,發(fā)現(xiàn)所提取的所有基因組 DNA 濃度均在 200-300 μg/mL 之間,并且 OD260/OD2的比值均在 1.8 與 2.0 之間,完全符合 PCR 反應(yīng)的模板要求,可進(jìn)行下一步試驗(yàn)。M
圖 2 尼羅羅非魚基因組 DNA 電泳圖Fig.2 Genomic DNAelectrophoresis map of Nile tilapia注:M: DL5000 DNAMarkerNote: M: DL5000 DNAMarker3.2 通過性別連鎖分子標(biāo)記鑒別雌、雄魚采用性別特異分子標(biāo)記引物通過 PCR 反應(yīng)檢測各組雌雄羅非魚的遺傳性別,經(jīng)過 1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測,如圖 3 結(jié)果顯示,雌性尼羅羅非魚只有一條長1151bp 的條帶,雄性尼羅羅非魚包含兩條條帶,長度分別為 1151bp,711bp。M
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]大黃魚gsdf和amh基因的克隆及表達(dá)分析[J]. 林愛強(qiáng),謝仰杰,徐雙斌,葉坤,龔詩琦,王志勇. 南方水產(chǎn)科學(xué). 2017(06)
[2]魚類性腺發(fā)育及產(chǎn)卵類型研究進(jìn)展[J]. 徐鋼春,鮑明明,杜富寬,徐跑. 長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版). 2017(06)
[3]尼羅羅非魚仔魚個體發(fā)育及性腺分化的發(fā)育[J]. 陳興漢,劉曉春,蒙子寧,張勇,林浩然,葉衛(wèi). 熱帶生物學(xué)報(bào). 2012(03)
[4]魚類性別決定的影響因素[J]. 田佳,陳蕓,王藝?yán)?張雅芝. 生命科學(xué). 2010(10)
[5]vasa基因研究進(jìn)展[J]. 陳玉冬,鄒志華,王藝?yán)?張子平. 動物學(xué)雜志. 2010(04)
[6]魚類生殖細(xì)胞[J]. 徐紅艷,李名友,桂建芳,洪云漢. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2010(02)
[7]泥鰍的性腺分化及溫度對性腺分化的影響[J]. 陳玉紅,林丹軍,尤永隆. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2007(01)
[8]魚類精巢發(fā)育的研究進(jìn)展[J]. 王成武,王樹迎,宋卉,張懷菊. 山東畜牧獸醫(yī). 2004(02)
[9]長江江豚精巢發(fā)育和組織學(xué)特征的研究[J]. 姜新發(fā). 水生生物學(xué)報(bào). 1998(04)
[10]尼羅羅非魚性腺發(fā)育的研究[J]. 王令玲,仇潛如,吳;. 淡水漁業(yè). 1986(02)
碩士論文
[1]羅非魚gsdf在性腺的表達(dá)及其在性別決定中的功能[D]. 楊惠惠.西南大學(xué) 2014
[2]溫度對鯽魚性別決定的影響及分子機(jī)制探討[D]. 岳敏娟.福建師范大學(xué) 2009
本文編號:3441602
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