探究聚乙二醇（PEG）模擬干旱脅迫對(duì)人參愈傷組織的生長(zhǎng)、皂苷合成關(guān)鍵酶基因表達(dá)量與皂苷含量的影響,從基因水平揭示人參皂苷合成對(duì)水分的響應(yīng)。試驗(yàn)以人參愈傷組織為材料,通過(guò)添加不同濃度PEG（0、10%、20%、30%）模擬干旱環(huán)境,測(cè)定不同脅迫程度下愈傷組織的生長(zhǎng)量,單體皂苷Rg₁、Re含量,并以GAPDH為內(nèi)參基因,實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析人參皂苷合成途徑中4個(gè)關(guān)鍵酶基因HMGR、DS、CYP716A52v2、CYP716A53v2表達(dá)量。結(jié)果表明:PEG濃度越高對(duì)愈傷組織鮮重的抑制作用越明顯,干重則相反。短時(shí)間內(nèi)一定程度干旱脅迫對(duì)人參皂苷合成具有促進(jìn)作用,10%、20%PEG處理分別促進(jìn)皂苷Re、Rg₁的合成;各基因表達(dá)量結(jié)果顯示,4個(gè)關(guān)鍵酶基因的表達(dá)在不同處理下均呈現(xiàn)不同程度的上調(diào),10%處理使HMGR、DS基因表達(dá)量上調(diào)（P<0.05）;其中DS基因在10%處理下表達(dá)量最高（P<0.05）,第25天時(shí)達(dá)最大值,是ck組的6.52倍。CYP716A52v2基因在10%處理時(shí)25 d達(dá)最大值;30%處理組在5 d時(shí)與對(duì)照比促進(jìn)了C... 

【文章來(lái)源】：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(04)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

不同濃度PEG對(duì)人參愈傷組織關(guān)鍵酶基因表達(dá)的影響

不同濃度PEG對(duì)人參愈傷組織干重的影響見(jiàn)圖2。由圖2可見(jiàn),干重的變化趨勢(shì)與鮮重相反,且差異較大。30%處理組高于其他組,除對(duì)照組外,處理組間隨著濃度的增加,干重也隨之增大。不同濃度PEG影響著組織細(xì)胞水分,從而增加了干物質(zhì)的積累。10%、20%、30%處理組干重均在25 d達(dá)最大值,分別為0.39,0.50,0.60 g,隨后干重呈下降趨勢(shì)。由此可得,隨著PEG濃度的增大愈傷組織干重也隨之增加,但在培養(yǎng)25 d后各個(gè)處理組的愈傷組織干重都呈下降趨勢(shì),分析是由于培養(yǎng)基養(yǎng)分不足及PEG濃度二者共同影響導(dǎo)致。說(shuō)明適宜濃度的PEG可以對(duì)愈傷組織的干物質(zhì)積累起到一定的促進(jìn)作用。

不同濃度PEG對(duì)人參愈傷組織中皂苷Rg1、Re含量的影響見(jiàn)圖3。人參愈傷組織中皂苷Rg1含量呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)。20%處理組的人參皂苷Rg1明顯高于其他處理組,是對(duì)照組的3.06倍,且20 d達(dá)到最大值0.49 mg/g。10%處理組25 d達(dá)最大值0.34 mg/g,是對(duì)照組的6.80倍。對(duì)照組皂苷Rg1含量較穩(wěn)定,30 d達(dá)到最小值0.06 mg/g,此時(shí)可能是隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)培養(yǎng)基養(yǎng)分的缺失及組織細(xì)胞衰老褐化所致。人參皂苷Re在對(duì)照組中20 d達(dá)最大值0.41 mg/g,而在10%處理組含量顯著高于其他處理組,20 d達(dá)最大值0.79 mg/g,比ck組提高92.68%。30%處理組含量則表現(xiàn)為緩慢下降的趨勢(shì)。說(shuō)明適宜濃度PEG處理促進(jìn)人參皂苷的合成,20%PEG處理可以促進(jìn)人參皂苷Rg1的合成,10%處理則促進(jìn)人參皂苷Re合成。2.3 PEG濃度對(duì)人參愈傷組織總皂苷含量的影響


本文編號(hào)：3408562