目的瘦素受體（leptin receptor,LEPR）Q223R（Gln>Arg）基因多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus,SLE）發(fā)病關(guān)聯(lián)尚存在較大爭(zhēng)議。該研究采用Meta分析方法,綜合評(píng)價(jià)LEPR Q223R基因多態(tài)性與SLE易感性關(guān)聯(lián)。方法使用Medline（PubMed）、Web of Science、中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）、萬方數(shù)字化期刊全文數(shù)據(jù)庫等數(shù)據(jù)庫,全面檢索有關(guān)LEPR Q223R基因多態(tài)性與SLE發(fā)病易感性相關(guān)的病例對(duì)照研究,檢索時(shí)間至2020年4月。提取SLE與健康對(duì)照A/G等位基因頻率、AA/AG/GG基因型數(shù)據(jù),以比值比（odds ratio,OR）及95%可信區(qū)間（confidence interval,CI）作為合并效應(yīng)量指標(biāo),分別分析等位基因、基因型與SLE發(fā)病關(guān)聯(lián)。定量分析各研究間的異質(zhì)性,采用Begg和Egger檢驗(yàn)評(píng)估發(fā)表偏倚。結(jié)果共檢索4篇研究的7項(xiàng)病例對(duì)照研究,Meta分析共納入SLE患者9 052例,健康對(duì)照8 146例。結(jié)果顯示,LEPR Q223R A/G基因多態(tài)性與SLE易感性關(guān)聯(lián)無統(tǒng)計(jì)... 

【文章來源】：中國(guó)基層醫(yī)藥. 2020,27(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁


本文編號(hào)：2974079