本文關(guān)鍵詞：黃綠小麥近等基因系的鑒評(píng)及黃綠基因Ygl的分子標(biāo)記定位，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：小麥?zhǔn)鞘澜缟戏植甲顝V、種植面積最大的糧食作物,小麥產(chǎn)量的高低將直接影響國(guó)家的糧食安全,在全球范圍耕地面積下降的情況下,提高小麥產(chǎn)量迫在眉睫。小麥需要通過光合作用將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,最終以淀粉和蛋白質(zhì)的形式儲(chǔ)存在小麥籽粒中,因此,光合效率的高低在很大程度上決定了小麥的產(chǎn)量。小麥葉色突變體是研究小麥葉綠素含量及其光合效率等的理想材料。本研究以課題組發(fā)掘的小麥黃綠葉突變體為材料,創(chuàng)制出黃綠小麥近等基因系(黃化系1-20YY、黃綠系1-20YG和綠色系1-20GG),利用分布于小麥基因組上的168個(gè)SSR分子標(biāo)記和種子醇溶蛋白A-PAGE技術(shù)對(duì)其遺傳背景鑒定的基礎(chǔ)上,對(duì)其進(jìn)行了主要光合特性及農(nóng)藝性狀進(jìn)行分析;利用山農(nóng)特大粒1號(hào)與黃綠系1-20YG雜交,創(chuàng)制了F2后代群體960株,在分析黃綠性狀遺傳特性的基礎(chǔ)上,利用分布于小麥基因組上的455對(duì)SSR分子標(biāo)記及位于2BS上的116對(duì)EST-STS引物對(duì)F2群體后代了進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明:1、黃綠近等基因系鑒評(píng)結(jié)果:在檢測(cè)的168對(duì)引物位點(diǎn)上,只有1對(duì)分布于2BS上的引物Xcfd238位點(diǎn)在近等基因系1-20YY與1-20YG、1-20GG間表現(xiàn)為多態(tài),1-20YG和1-20GG在Xcfd238位點(diǎn)上仍表現(xiàn)為單態(tài),剩余的167對(duì)引物在1-20YY、1-20YG和1-20GG間都沒有多態(tài)性的表現(xiàn)。對(duì)于種子醇溶蛋白方面遺傳背景的檢測(cè),近等基因系3個(gè)品系1-20YY、1-20YG和1-20GG之間的電泳圖譜表現(xiàn)一致,并沒有發(fā)現(xiàn)有差異性條帶。近等基因系3個(gè)品系間返青后葉色差異顯著,光合色素含量差異顯著,其中黃化系1-20YY為葉綠素嚴(yán)重缺乏突變體,其光合性能最差,嚴(yán)重影響其正常的生長(zhǎng)發(fā)育,使其不能完成整個(gè)生育期而提早死亡;黃綠系1-20YG也屬葉綠素缺乏突變體,但其光合性能受影響較小,生長(zhǎng)發(fā)育正常。2、黃綠基因Ygl遺傳分析:山農(nóng)特大粒1號(hào)/黃綠系1-20YG創(chuàng)制的960個(gè)F2群體中,三種類型的數(shù)量比YY(黃化株):YG(黃綠株):GG(綠色株)為215:498:247(P(2,0.05)=0.51),經(jīng)χ2測(cè)驗(yàn),其F2后代分離比例符合1:2:1比例,表明該黃綠基因Ygl的遺傳方式為不完全顯性遺傳。3、利用分布于小麥基因組上的455對(duì)SSR分子標(biāo)記及位于2BS上的116對(duì)EST-STS引物對(duì)264株F2群體后代進(jìn)行了檢測(cè),結(jié)果顯示,共有20對(duì)分子標(biāo)記與Ygl基因連鎖,其中SSR分子標(biāo)記8對(duì),分別為Xgpw1148、Xcfd238、Xwmc25、Xgwm257、Xcfd11、Xbarc124、Xcmwg682、Xgwm614,與Ygl基因的遺傳距離分別為3.39c M、3.75c M、4.97c M、9.16c M、18.35c M、27.72c M、31.77c M、35.77c M;已檢測(cè)的EST-STS標(biāo)記有8對(duì),分別為BE498358、CJ945085、BF474397、CJ945509、BQ169830、BE591555、BE497251、BF484232,與Ygl基因的遺傳距離分別為6.8c M、13.38c M、13.79c M、21.11c M、22.77c M、39.73c M、40.51c M、53.52c M。
【關(guān)鍵詞】：小麥 黃綠突變體 近等基因系 基因定位
【學(xué)位授予單位】：西北農(nóng)林科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：S512.1
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-11
• 第一章 文獻(xiàn)綜述11-17
• 1.1 葉色突變體的類型11-12
• 1.2 葉色突變體的來源12
• 1.3 葉色突變體的遺傳方式12-13
• 1.4 葉色突變體的分子機(jī)制研究13
• 1.5 葉色突變體基因的定位與克隆13-14
• 1.6 葉色突變體基因的應(yīng)用前景14-15
• 1.6.1 可作為標(biāo)記基因篩選雜交種的純度14-15
• 1.6.2 在品種改良上的應(yīng)用15
• 1.6.3 在觀賞作物及園林綠化上的應(yīng)用15
• 1.6.4 在提高光合作用研究上的應(yīng)用15
• 1.7 本研究的意義及內(nèi)容15-17
• 1.7.1 本研究的意義15-16
• 1.7.2 本研究的內(nèi)容16-17
• 第二章 黃綠小麥近等基因系遺傳背景、光合及農(nóng)藝性狀分析17-26
• 2.1 材料和方法17-20
• 2.1.1 材料17
• 2.1.2 方法17-19
• 2.1.3 數(shù)據(jù)分析19-20
• 2.2 結(jié)果分析20-25
• 2.2.1 黃綠小麥近等基因系葉色差異分析20-21
• 2.2.2 黃綠小麥各個(gè)品系間光合色素含量差異的測(cè)定21-22
• 2.2.3 黃綠小麥近等基因系遺傳背景分析22-24
• 2.2.4 黃綠小麥近等基因系主要農(nóng)藝性狀差異測(cè)定24
• 2.2.5 黃綠小麥近等基因系光合特性差異分析24
• 2.2.6 黃綠小麥近等基因系生育期差異分析24-25
• 2.3 討論25-26
• 第三章 黃綠基因Ygl的分子標(biāo)記定位26-33
• 3.1 材料和方法26-27
• 3.1.1 遺傳群體的構(gòu)建26
• 3.1.2 葉色調(diào)查26
• 3.1.3 親本及F_2后代群體的DNA提取26
• 3.1.4 PCR擴(kuò)增及產(chǎn)物電泳檢測(cè)26
• 3.1.5 利用BSA法構(gòu)建混合池26-27
• 3.1.6 SSR分子標(biāo)記的檢測(cè)27
• 3.1.7 EST-STS分子標(biāo)記分析27
• 3.1.8 分子標(biāo)記連鎖分析27
• 3.2 結(jié)果分析27-31
• 3.2.1 遺傳分析27
• 3.2.2 黃綠基因Ygl的SSR分子標(biāo)記定位27-29
• 3.2.3 黃綠基因Ygl的染色體定位分析29
• 3.2.4 黃綠基因Ygl的EST-STS分子標(biāo)記定位29-30
• 3.2.5 黃綠基因Ygl遺傳圖譜分析30-31
• 3.3 討論31-33
• 第四章 結(jié)論33-34
• 參考文獻(xiàn)34-38
• 附表38-43
• 致謝43-44
• 作者簡(jiǎn)介44

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