【摘要】：限制型心肌病(Restrictive cardiomypathy,RCM)是一種罕見的心肌病,其預后差,猝死風險高,通常被認為是一種基因突變所導致的常染色體顯性遺傳疾病。目前已確定編碼肌節(jié)蛋白,Z線,細胞骨架蛋白,或中間絲網(wǎng)絡的基因突變與常染色體顯性遺傳的RCM相關。本文主要就近年來關于RCM常見的突變基因及其診治研究進展作一綜述。
[Abstract]:Restricted cardiomyopathy (Restrictive cardiomypathy,RCM) is a rare cardiomyopathy with poor prognosis and high risk of sudden death. Gene mutations that encode ganglion proteins, Z lines, cytoskeleton proteins, or intermediate filament networks have been identified to correlate with autosomal dominant RCM. This article reviews the recent advances in the research on the common mutated genes of RCM and their diagnosis and treatment.
【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R542.2

【參考文獻】

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本文編號：2430074