【摘要】：正近年來,國內外一系列研究證實高同型半胱氨酸血癥(HHcy)是心血管疾病的獨立危險因子[1]。亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)是同型半胱氨酸(Hcy)代謝關鍵酶之一,其基因突變可引起血漿中Hcy水平輕中度升高[2]。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)人類MTHFR有15種點突變類型,其中最常見最重要的是C677T的突變。對于不同民族、不同地域人群來說,其基因型分布存在差異。早期發(fā)現(xiàn)其基因型并實施有效干預,對于有效控制我國腦卒中及心血管疾病的發(fā)生發(fā)展具有重
[Abstract]:In recent years, a series of studies at home and abroad have confirmed that hyperhomocysteinemia (HHcy) is an independent risk factor for cardiovascular disease. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is one of the key enzymes in homocysteine (Hcy) metabolism, and its gene mutation can cause a slight and moderate increase in plasma Hcy level [2]. It has been found that there are 15 point mutation types in human MTHFR, among which the most common and most important is the mutation of C677T. For different ethnic groups and different geographical populations, there are differences in the distribution of genotypes. Early detection of its genotypes and effective intervention are of great importance for the effective control of stroke and the development of cardiovascular disease in China.
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學;青海省人民醫(yī)院心血管內科;
【基金】：中國科學院2013“西部之光”人才培養(yǎng)計劃
【分類號】：R54

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5 紀t煼，

本文編號：2254835