本文關(guān)鍵詞：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌mecA基因的臨床研究

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【摘要】：目的比較熒光定量PCR法和傳統(tǒng)細菌培養(yǎng)藥敏試驗兩種方法鑒定耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的能力,評估熒光定量PCR直接檢測不同類型標本中MRSA的mecA基因是否具有臨床應用價值。方法收集2013年11月-2014年11月經(jīng)細菌培養(yǎng)和紙片藥敏試驗確定為金黃色葡萄球菌的111份臨床標本,熒光定量PCR法檢測標本的mecA基因,比較兩種方法結(jié)果。結(jié)果兩種方法具有較好一致性、吻合度,差異有統(tǒng)計學意義;以傳統(tǒng)方法為對照,熒光定量PCR直接檢出MRSA的敏感性為100.0%、特異性90.9%;PCR檢出痰液標本的MRSA的敏感性為100.0%、特異性100.0%;PCR檢出其他標本的MRSA的敏感性為100.0%、特異性81.8%;mecA基因直接檢測與傳統(tǒng)方法不一致的全部為血培養(yǎng)標本,但分離菌落基因檢測與藥敏結(jié)果一致。結(jié)論熒光定量PCR直接檢測臨床標本mecA基因用于篩查MRSA可靠,臨床微生物實驗室可推廣以早期控制醫(yī)院感染和指導臨床抗菌藥物使用。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院檢驗醫(yī)學部;南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院醫(yī)院感染科;
【基金】：國家重大科技專項基金資助項目(2013ZX10004805-004)
【分類號】：R446.5
【正文快照】： 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的主要耐藥機制是由mecA基因編碼的青霉素結(jié)合蛋白2a(PBP2a)對β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物具有低的親和力所致。臨床鑒定MRSA的經(jīng)典方法是細菌培養(yǎng)和藥敏試驗,需至少3d。目前,通過聚合酶鏈式反應(PCR)直接檢測臨床標本中mecA基因在臨床微生物實驗室也

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本文編號：1207193