為了研究2,4,6-三硝基甲苯(TNT)/1-硝基萘(NNAP)含能共晶形成過程,采用粉末X射線衍射(PXRD),傅里葉變換紅外吸收光譜(FTIR)和差示掃描量熱儀(DSC)在0,10,20,30,40,50 s以及2 min時刻下,對TNT/NNAP體系進行了研究。PXRD結(jié)果顯示,不同研磨時間下的TNT/NNAP,在衍射角2θ=25.8°處首先出現(xiàn)新衍射峰并逐漸增強,該衍射峰對應TNT/NNAP共晶的{2 1 1}晶面;FTIR結(jié)果顯示,隨著反應的進行,TNT中C—N—O的彎曲振動峰(716 cm^-1)發(fā)生藍移且峰變得尖銳,TNT苯環(huán)上C—C的彎曲振動峰(734 cm^-1)發(fā)生紅移;DSC結(jié)果表明,TNT/NNAP共晶形成過程中在50,61,65℃出現(xiàn)三個吸熱峰。結(jié)果表明,TNT/NNAP共晶首先在{2 1 1}晶面堆積,氫鍵和π-π堆積在形成TNT/NNAP共晶中起關(guān)鍵作用,TNT/NNAP生成2個低共熔物,再轉(zhuǎn)化為共晶,共晶的熔點為65℃。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1TNT,NNAP和TNT/NNAP的粉末X射線衍射圖

首先用PXRD分析了TNT/NNAP共晶的形成，如圖1所示。圖1顯示，NNAP和TNT的原衍射峰，如11.1°，14.2°，14.4°，20.8°，22.3°，29.8°和33.5°處的峰消失。同時，2θ為6.1°，12.1°，25.8°和27.4°等處出現(xiàn)新峰，其中2θ為25.....

圖4TNT,NNAP和TNT/NNAP的DSC曲線

圖4為TNT,NNAP和TNT/NNAP共晶的DSC曲線，由圖4可以看出，TNT和NNAP的熔點分別為80℃和57℃。而形成TNT/NNAP共晶后，熔點為65℃，介于兩者之間。不同研磨時間的TNT/NNAP樣品的DSC表征結(jié)果如圖5a所示，研磨時間為10s的TNT/NNAP樣品，....

圖5不同研磨時間下TNT/NNAP樣品DSC分析結(jié)果

不同研磨時間的TNT/NNAP樣品的DSC表征結(jié)果如圖5a所示，研磨時間為10s的TNT/NNAP樣品，DSC曲線出現(xiàn)三個吸熱峰，分別為50,61℃和65℃。其中50℃和61℃的吸熱峰較小，分析認為50℃和61℃的吸熱峰依次對應為TNT/NNAP的低共熔物熔點和NNAP/共晶的低....

圖2不同研磨時間下TNT/NNAP(1∶1）樣品粉末X射線衍射圖

TNT和NNAP在不同研磨時間下的PXRD譜圖，如圖2所示。圖2顯示，在TNT/NNAP共晶的形成過程中，2θ=25.8°處的衍射峰明顯增強，最終成為最強峰。該衍射峰對應于共晶的{2-11}晶面，該晶面幾乎與TNT的苯環(huán)以及NNAP的萘環(huán)平行。此外，在2θ為27.4°處的峰，對....

本文編號：3940866