太陽(yáng)能光催化固氮是在溫和條件下實(shí)現(xiàn)氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨的一種行之有效的方法,其核心是開發(fā)高效催化材料提高對(duì)氮?dú)馕胶突罨哪芰�。BiOX（Cl、Br、I）半導(dǎo)體光催化材料因其獨(dú)特的層狀結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)而具有良好的光催化活性。然而,該半導(dǎo)體光催化材料的固氮產(chǎn)量不能滿足需求。因此,如何在保持該半導(dǎo)體光催化材料良好的光催化活性的同時(shí),增加活性位點(diǎn)提高其對(duì)氮?dú)獾奈胶突罨芰Τ蔀殛P(guān)鍵。以金屬離子配位來激活強(qiáng)的N≡N三鍵,不僅能夠效地促進(jìn)光生載流子的分離,而且可以提供更多氮?dú)馕胶突罨奈稽c(diǎn),提高光催化固氮能力�；诖�,本論文以BiOX（X=Br,Cl）光催化材料具有良好的光響應(yīng)能力為基礎(chǔ),針對(duì)其光催化固氮活性差的問題,通過合理的設(shè)計(jì),采用貴金屬Pd及非貴金屬Fe分別改善BiOX（X=Br,Cl）氮?dú)獾奈胶突罨芰?實(shí)現(xiàn)光催化固氮活性提高之目的。具體研究?jī)?nèi)容如下:（1）以表面含有EG的BiOBr作為載體,在溫和條件下用光輔助還原法使得Pd以原子級(jí)的形式負(fù)載于BiOBr載體表面得到0.2Pd/BOB-EG催化劑。結(jié)合XRD、SEM、TEM、XPS、in situ FT-IR、密度泛函理論計(jì)算（DFT）對(duì)所... 

【文章來源】：太原理工大學(xué)山西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

半導(dǎo)體基光催化劑N2轉(zhuǎn)化為NH3機(jī)理圖

太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文1.2.2 固氮方法（1） 工業(yè)固氮：上面已作詳細(xì)介紹。（2） 生物固氮：與工業(yè) Haber-Bosch 工藝形成鮮明對(duì)比，生物固氮是在環(huán)境溫度和壓力下，自然界通過某些細(xì)菌中的固氮酶完成 N2固定[28-29]。工業(yè)固氮和生物固定之間的反應(yīng)條件的巨大差異引發(fā)了研究者的思考，提出了為什么固氮酶優(yōu)于 Haber-Bosch催化劑的問題。最常見的固氮酶復(fù)合物由兩種共同作用的蛋白質(zhì)組成：同源二聚體 Fe

太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文ett 等[34]首次使用電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了合成氨的轉(zhuǎn)化，雖然，銨根離子效率不是很高，但該方法達(dá)到了合成條件從“高壓”到“常壓”的研究開啟了一片新的領(lǐng)域，引起了研究者們的普遍興趣。電化學(xué)合圖所示（圖 1-3[35]），合成裝置主要包括電源、陽(yáng)極、陰極、電解池個(gè)半反應(yīng)，例如 LiClKCl-Li3N 和 LiCl-KCl-CsCl-Li3N，陽(yáng)極是由具滲透膜的氫氣電極。在陽(yáng)極上，由氫氣和氮化物離子電化學(xué)合成氨：N3-+ 3/2H2→ NH3+ 3e-（1-1）


本文編號(hào)：3388406