本文關鍵詞：基于分子印跡聚合物的電化學傳感器在生物小分子檢測中的應用

  更多相關文章： 分子印跡 電化學傳感器 多巴胺 表沒食子兒茶素沒食子酸酯 甲氨蝶呤

【摘要】：分子印跡技術(MIT)作為一種具有模擬生物分子特異性結合的新技術,已經(jīng)成為制備人工合成材料的重要方法。隨著分子印跡技術的發(fā)展,基于分子印跡聚合物(MIPs)的分子印跡傳感器受到研究者的關注。本文采用電聚合技術在石墨烯修飾玻碳電極上建立了基于印跡聚合物的電化學傳感器,并將其用于生物分子的檢測。論文內容主要分為以下三個部分：(1)在石墨烯修飾玻碳電極(r-GO/GCE)表面,以多巴胺(DA)為模板分子,β-環(huán)糊精(p-CD)為功能單體,在電極表面電聚合制備多巴胺分子印跡聚合物修飾電極MIP(DA)/r-GO/GCE,構建了對多巴胺具有高靈敏度、高選擇性的分子印跡型電化學傳感器。采用掃描電鏡(SEM)表征分子印跡聚合物修飾電極的表面形貌,并以循環(huán)伏安(CV)、差分脈沖(DPV)等電化學方法表征了分子印跡聚合物修飾電極的電化學性質。對影響DA在電極上電化學響應的因素,如印跡聚合膜厚度、模板分子洗脫條件、支持電解質等實驗條件進行了優(yōu)化。在優(yōu)化的條件下實現(xiàn)了對DA的定量檢測,線性范圍為5×10-7 mol/L～1×10-5 mol/L(R=0.996),檢測限為1.03×10-7 mol/L (S/N=3)。將該印跡傳感器用于大鼠腦組織中DA的定量測定,獲得了滿意的結果。(2)在r-GO/GCE電極表面電聚合制備表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)分子印跡聚合物修飾電極MIP(EGCG)/r-GO/GCE電極,討論了修飾電極的制備條件,并比較了EGCG在不同修飾電極表面的電化學響應差異。利用紅外光譜和熒光光譜分別表征了印跡聚合膜和洗脫情況。在優(yōu)化條件下,EGCG氧化峰電流與其濃度在1×10-8 mol/L～1×10-5 mol/L范圍內呈良好的線性關系,檢測限為8.78×10-9 mol/L (S/N=3),該電化學傳感器可以方便、快速地檢測茶葉浸出液中EGCG含量。(3)以p-CD為功能單體,D-甲氨蝶呤(D-Mtx)為模板分子,通過電聚合在r-GO/GCE電極表面制備分子印跡聚合物修飾電極MIP(D-Mtx)/r-GO/GCE.采用交流阻抗(EIS)、DPV等電化學方法表征了分子印跡聚合膜的電化學性質,該分子印跡聚合膜修飾電極對D-Mtx具有特異性識別及結合作用。在優(yōu)化實驗條件下,DPV方法對D-Mtx進行檢測,線性范圍為3×10-8 mol/L～1×10-5 mol/L,檢測限達到1.47×10-8 mol/L (S/N=3),實現(xiàn)了對甲氨蝶呤片劑中D-Mtx含量的測定。
【關鍵詞】：分子印跡 電化學傳感器 多巴胺 表沒食子兒茶素沒食子酸酯 甲氨蝶呤
【學位授予單位】：南京師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O657.1
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-9
• 第1章 緒論9-21
• 1.1 分子印跡技術的背景與簡介9-15
• 1.1.1 分子印跡技術的原理10-12
• 1.1.2 分子印跡聚合物的制備12-14
• 1.1.3 分子印跡聚合物的應用14-15
• 1.2 分子印跡電化學傳感器15-17
• 1.2.1 分子印跡電化學傳感器的原理及類型15-16
• 1.2.2 分子印跡電化學傳感器的制備16-17
• 1.3 分子印跡電化學傳感器的應用17-20
• 1.3.1 分子印跡電化學傳感器在分析檢測方面的應用17-18
• 1.3.2 環(huán)糊精的分子識別及其在電化學傳感器中的應用18-19
• 1.3.3 分子印跡電化學傳感器的發(fā)展趨勢19-20
• 1.4 本論文的研究意義和研究目的20-21
• 第2章 多巴胺分子印跡聚合膜的制備及用于多巴胺檢測研究21-41
• 2.1 引言21-22
• 2.2 實驗部分22-25
• 2.2.1 試劑和儀器22-23
• 2.2.2 分子印跡聚合膜電極的制備23-24
• 2.2.3 非印跡聚合膜修飾電極的制備24
• 2.2.4 DA分子在聚合物膜上的吸附24
• 2.2.5 電化學實驗24-25
• 2.2.6 實際樣品加標回收實驗25
• 2.3 結果與討論25-30
• 2.3.1 聚合物膜修飾電極的制備及電化學性質25-26
• 2.3.2 模板分子的去除與印跡聚合物修飾電極的制備26-27
• 2.3.3 分子印跡聚合物膜的形貌及電化學性質27-30
• 2.4 實驗條件的優(yōu)化30-35
• 2.4.1 支持電解質pH的優(yōu)化30-31
• 2.4.2 印跡聚合膜厚度31-32
• 2.4.3 模板分子洗脫條件32-33
• 2.4.4 吸附時間33-34
• 2.4.5 功能單體與模板分子的比例34-35
• 2.5 標準曲線與DA含量測定35-40
• 2.5.1 線性范圍與標準曲線35-37
• 2.5.2 分子印跡聚合膜的重現(xiàn)性與穩(wěn)定性37
• 2.5.3 分子印跡聚合膜的選擇性37-39
• 2.5.4 樣品測定及回收率實驗39-40
• 2.6 本章小結40-41
• 第3章 分子印跡聚合膜修飾電極對茶葉中EGCG含量測定41-58
• 3.1 引言41-42
• 3.2 實驗部分42-44
• 3.2.1 主要試劑與儀器42-43
• 3.2.2 分子印跡聚合膜的制備43
• 3.2.3 非印跡聚合物/石墨烯修飾玻碳電極的制備43-44
• 3.2.4 電化學實驗44
• 3.2.5 EGCG含量檢測44
• 3.3 結果與討論44-50
• 3.3.1 電聚合制備聚合膜44-45
• 3.3.2 掃描電鏡對分子印跡聚合膜的形貌表征45-46
• 3.3.3 對分子印跡/非印跡聚合膜的光譜表征46-47
• 3.3.4 分子印跡電極的電化學性質47-50
• 3.4 條件優(yōu)化實驗50-53
• 3.4.1 分子印跡聚合物膜的厚度50-51
• 3.4.2 模板分子的洗脫條件51
• 3.4.3 富集時間51-52
• 3.4.4 功能單體與模板分子的用量52
• 3.4.5 pH對EGCG響應電流及電位的影響52-53
• 3.5 標準曲線與EGCG含量的測定53-56
• 3.5.1 標準曲線53-54
• 3.5.2 分子印跡電極的重現(xiàn)性與穩(wěn)定性54
• 3.5.3 干擾實驗54-55
• 3.5.4 樣品測定及回收率實驗55-56
• 3.6 本章小結56-58
• 第4章 分子印跡聚合物修飾電極對甲氨蝶呤及其異構體的測定58-73
• 4.1 引言58-59
• 4.2 實驗部分59-61
• 4.2.1 主要試劑與儀器59-60
• 4.2.2 分子印跡聚合物修飾電極的制備60
• 4.2.3 電化學實驗60
• 4.2.4 樣品的前處理60-61
• 4.3 結果與討論61-71
• 4.3.1 電聚合制備分子印跡聚合膜61-63
• 4.3.2 甲氨蝶呤在印跡/非印跡電極表面的電化學行為63-65
• 4.3.3 SEM對分子印跡聚合膜的表征65
• 4.3.4 條件優(yōu)化實驗65-70
• 4.3.5 標準曲線70-71
• 4.3.6 加標回收實驗71
• 4.4 實驗小結71-73
• 第5章 全文總結及論文創(chuàng)新點73-75
• 5.1 全文總結73
• 5.2 論文創(chuàng)新點73-75
• 參考文獻75-87
• 在讀期間已發(fā)表及待發(fā)表的學術論文及研究成果87-88
• 致謝88

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