含硒柱芳烴的合成和應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2025-05-28 01:12
設(shè)計(jì)和合成新的大環(huán)主體化合物一直是超分子化學(xué)領(lǐng)域中具有挑戰(zhàn)的問題。在2008年,Ogoshi課題組報(bào)導(dǎo)了一種新的柱狀大環(huán)主體——柱芳烴,成為冠醚、杯芳烴、環(huán)糊精和葫蘆脲這四代經(jīng)典大環(huán)之后的新一代大環(huán)主體分子。截止到現(xiàn)在,柱芳烴的發(fā)展已經(jīng)經(jīng)歷了近十個(gè)春夏秋冬,被廣泛認(rèn)為是超分子化學(xué)領(lǐng)域的“核心隊(duì)員”。與其它的大環(huán)主體相比較,柱芳烴合成簡(jiǎn)單,具有獨(dú)特的柱狀形狀,可以進(jìn)行多種多樣的修飾,進(jìn)而具有吸引人的主客體性質(zhì);谥紵N易修飾的特點(diǎn),本人的博士論文主要圍繞著一系列含硒柱芳烴的合成和應(yīng)用展開,由于硒的獨(dú)特的氧化還原性質(zhì),所以本文重點(diǎn)闡述基于含硒柱芳烴刺激響應(yīng)性超分子自組裝體系的構(gòu)建與應(yīng)用。我的博士論文的主要部分包含以下四個(gè)部分:在第一部分內(nèi)容中,我們首次合成了含硒的bola-型大環(huán)兩親柱[5]芳烴,并研究了其對(duì)小分子阿霉素(DOX)的包裹與控制釋放。1HNMR、13CNMR、79Se NMRESI-MS等實(shí)驗(yàn)證明了該柱芳烴的結(jié)構(gòu),此柱芳烴在水中分散時(shí),形成一個(gè)單層的囊泡結(jié)構(gòu),但是由于硒亞砜鍵的可逆氧化還原性質(zhì),加入維他命C還原之后,硒亞砜鍵變成硒鍵,該柱芳烴的親疏水性發(fā)生改變,使得囊泡結(jié)構(gòu)破...
【文章頁(yè)數(shù)】:148 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 柱芳烴的合成與衍生化研究進(jìn)展
1.1 引言
1.2 柱芳烴的合成與衍生化研究
1.2.1 柱芳烴的合成
1.2.2 柱芳烴的衍生化
1.3 柱芳烴的主客體性質(zhì)
1.3.1 基于電荷轉(zhuǎn)移相互作用的絡(luò)合
1.3.2 基于陽(yáng)離子/π相互作用的絡(luò)合
1.3.3 基于親疏水相互作用的絡(luò)合
1.3.4 基于陽(yáng)離子/陰離子相互作用的絡(luò)合
1.3.5 基于氫鍵相互作用的絡(luò)合
1.4 柱芳烴的超分子組裝研究
1.4.1 柱芳烴在溶液中的超分子組裝
1.4.2 基于柱芳烴的大體積超分子組裝體
1.4.3 柱芳烴在無(wú)機(jī)表面的組裝
1.5 柱芳烴的應(yīng)用
1.6 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第二章 基于含硒柱[5]芳烴的氧化還原響應(yīng)性大環(huán)兩親
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 材料與測(cè)試
2.2.2 大環(huán)兩親柱[5]芳烴2.3的合成
2.2.3 模型化合物2.6的合成
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 柱[5]芳烴2.3的氧化還原響應(yīng)性
2.3.2 柱[5]芳烴2.3的自組裝形貌研究
2.2.3 柱[5]芳烴2.3組裝體和模型化合物2.6組裝體的氧化還原性
2.2.4 柱[5]芳烴2.3組裝體的應(yīng)用
2.4 小結(jié)
2.5 附錄
參考文獻(xiàn)
第三章 含硒柱[5]芳烴與吡啶衍生物之間氧化還原響應(yīng)性主客體識(shí)別體系的構(gòu)筑及其在可控超分子兩親分子組裝方面的應(yīng)用
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 材料與測(cè)試
3.2.2 兩親客體3.6的合成
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 柱[5]芳烴3.1和吡啶鹽3.3的主客體絡(luò)合性質(zhì)
3.3.2 柱[5]芳烴3.1和兩親客體3.6在水中的氧化還原響應(yīng)性自組裝
3.3.3 氧化還原響應(yīng)性超分子兩親的應(yīng)用
3.4 小結(jié)
3.5 附錄
參考文獻(xiàn)
第四章 基于含硒柱[6]芳烴與二茂鐵衍生物的主客體識(shí)別構(gòu)筑具有雙重氧化還原響應(yīng)性的可控超分子兩親組裝
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 材料與測(cè)試
4.2.2 含硒柱[6]芳烴4.1的合成
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 含硒柱[6]芳烴4.1與二茂鐵客體4.4的主客體絡(luò)合性質(zhì)
4.3.2 含硒柱[6]芳烴4.1和二茂鐵衍生物4.4的雙重氧化還原響應(yīng)性自組裝
4.4 小結(jié)
4.5 附錄
參考文獻(xiàn)
第五章 基于雙硒柱[5]芳烴的γ-射線和雙氧化還原響應(yīng)性超分子聚合物
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 材料與測(cè)試
5.2.2 雙硒柱[5]芳烴二聚體5.1和中性客體5.3的合成
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 線性超分子聚合物的制備與研究
5.3.2 線性超分子聚合物的γ-射線和雙重氧化還原響應(yīng)性
5.4 小結(jié)
5.5 附錄
參考文獻(xiàn)
第六章 總結(jié)與展望
6.1 論文總結(jié)
6.2 工作展望
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
攻讀學(xué)位待發(fā)表的論文
致謝
本文編號(hào):4047844
【文章頁(yè)數(shù)】:148 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 柱芳烴的合成與衍生化研究進(jìn)展
1.1 引言
1.2 柱芳烴的合成與衍生化研究
1.2.1 柱芳烴的合成
1.2.2 柱芳烴的衍生化
1.3 柱芳烴的主客體性質(zhì)
1.3.1 基于電荷轉(zhuǎn)移相互作用的絡(luò)合
1.3.2 基于陽(yáng)離子/π相互作用的絡(luò)合
1.3.3 基于親疏水相互作用的絡(luò)合
1.3.4 基于陽(yáng)離子/陰離子相互作用的絡(luò)合
1.3.5 基于氫鍵相互作用的絡(luò)合
1.4 柱芳烴的超分子組裝研究
1.4.1 柱芳烴在溶液中的超分子組裝
1.4.2 基于柱芳烴的大體積超分子組裝體
1.4.3 柱芳烴在無(wú)機(jī)表面的組裝
1.5 柱芳烴的應(yīng)用
1.6 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第二章 基于含硒柱[5]芳烴的氧化還原響應(yīng)性大環(huán)兩親
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 材料與測(cè)試
2.2.2 大環(huán)兩親柱[5]芳烴2.3的合成
2.2.3 模型化合物2.6的合成
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 柱[5]芳烴2.3的氧化還原響應(yīng)性
2.3.2 柱[5]芳烴2.3的自組裝形貌研究
2.2.3 柱[5]芳烴2.3組裝體和模型化合物2.6組裝體的氧化還原性
2.2.4 柱[5]芳烴2.3組裝體的應(yīng)用
2.4 小結(jié)
2.5 附錄
參考文獻(xiàn)
第三章 含硒柱[5]芳烴與吡啶衍生物之間氧化還原響應(yīng)性主客體識(shí)別體系的構(gòu)筑及其在可控超分子兩親分子組裝方面的應(yīng)用
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 材料與測(cè)試
3.2.2 兩親客體3.6的合成
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 柱[5]芳烴3.1和吡啶鹽3.3的主客體絡(luò)合性質(zhì)
3.3.2 柱[5]芳烴3.1和兩親客體3.6在水中的氧化還原響應(yīng)性自組裝
3.3.3 氧化還原響應(yīng)性超分子兩親的應(yīng)用
3.4 小結(jié)
3.5 附錄
參考文獻(xiàn)
第四章 基于含硒柱[6]芳烴與二茂鐵衍生物的主客體識(shí)別構(gòu)筑具有雙重氧化還原響應(yīng)性的可控超分子兩親組裝
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 材料與測(cè)試
4.2.2 含硒柱[6]芳烴4.1的合成
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 含硒柱[6]芳烴4.1與二茂鐵客體4.4的主客體絡(luò)合性質(zhì)
4.3.2 含硒柱[6]芳烴4.1和二茂鐵衍生物4.4的雙重氧化還原響應(yīng)性自組裝
4.4 小結(jié)
4.5 附錄
參考文獻(xiàn)
第五章 基于雙硒柱[5]芳烴的γ-射線和雙氧化還原響應(yīng)性超分子聚合物
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 材料與測(cè)試
5.2.2 雙硒柱[5]芳烴二聚體5.1和中性客體5.3的合成
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 線性超分子聚合物的制備與研究
5.3.2 線性超分子聚合物的γ-射線和雙重氧化還原響應(yīng)性
5.4 小結(jié)
5.5 附錄
參考文獻(xiàn)
第六章 總結(jié)與展望
6.1 論文總結(jié)
6.2 工作展望
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
攻讀學(xué)位待發(fā)表的論文
致謝
本文編號(hào):4047844
本文鏈接:http://www.sikaile.net/kejilunwen/huaxue/4047844.html
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