<正>過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是合成化學(xué)中化學(xué)鍵構(gòu)建的一種強(qiáng)有力的策略^[1].而聯(lián)芳烴骨架結(jié)構(gòu)除在廣泛存在于天然化合物及生物活性分子中外,在金屬配體及材料化學(xué)中也有重要作用^[2].與過渡金屬催化的傳統(tǒng)的芳基親電試劑與芳基親核試劑（如有機(jī)硼、有機(jī)鎂和有機(jī)鋅試劑）的交叉偶聯(lián)構(gòu)建C（aryl）—C（aryl）鍵不同^[3-4],芳基親電試劑還原條件下的Ullmann偶聯(lián)由于無需制備芳基親核試劑,因此一直以來是有機(jī)合成關(guān)注的研究內(nèi)容之一.

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圖1 過渡金屬催化親電交叉偶聯(lián)構(gòu)建C(aryl)—C(aryl)鍵

過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是合成化學(xué)中化學(xué)鍵構(gòu)建的一種強(qiáng)有力的策略[1].而聯(lián)芳烴骨架結(jié)構(gòu)除在廣泛存在于天然化合物及生物活性分子中外,在金屬配體及材料化學(xué)中也有重要作用[2].與過渡金屬催化的傳統(tǒng)的芳基親電試劑與芳基親核試劑(如有機(jī)硼、有機(jī)鎂和有機(jī)鋅試劑)的交叉偶聯(lián)構(gòu)建C(ary....

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