層狀復合金屬氧化物中溫吸附CO 2 的性能研究
發(fā)布時間:2024-05-12 21:35
隨著新能源開發(fā)與利用的不斷發(fā)展,煤炭氣化清潔利用制氫工藝作為一種高效能源技術(shù),在我國具有廣闊的發(fā)展前景。在煤氣化清潔利用過程中,采用節(jié)能低耗的方法將變換氣中的CO2吸附分離,可以有效降低煤氣化工藝成本,提高制氫效率。層狀復合金屬氫氧化物(LDH)焙燒后可以形成堿性復合金屬氧化物(LDO),對CO2具有較好的吸附性能,研究其吸附機理并調(diào)控其組成結(jié)構(gòu)對提高其CO2吸附性能具有重要的理論及實際意義。本論文通過調(diào)控LDH組成,分析了層板元素組成對其焙燒產(chǎn)物LDO的C02吸脫附作用的影響,研究了 LDO表面堿性位性質(zhì)、LDO表面基團在不同條件下與CO2結(jié)合方式以及表面形貌等因素與CO2吸附性能之間的關(guān)系,提出LDO表面中、強堿性位點是控制其中溫C02吸附能力的關(guān)鍵因素,可以通過控制堿性位點的數(shù)量調(diào)整LDO的吸附能力。在此基礎(chǔ)上使用有機陰離子插層和外加甲基纖維素的方法,對LDO表面堿性位進行調(diào)控,提高了表面中、強堿性位點的數(shù)量,使LDO在300℃條件下對C02吸附容量由0.247mmol/g提升至0.850mmol/g,最大吸附速率由0.04 mmol/g·min提升至升至0.37 mmol/g·...
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
學位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 現(xiàn)代煤氣化技術(shù)及CO2/H2分離簡介
1.1.2 煤氣化技術(shù)
1.1.3 CO2燃燒前捕集
1.2 CO2捕集方法簡介
1.3 CO2固體吸附劑
1.3.1 高溫CO2吸附劑
1.3.2 中溫CO2吸附劑
1.3.3 低溫CO2吸附劑
1.4 復合金屬氧化物(LDO)的結(jié)構(gòu)和性能
1.4.1 前驅(qū)體LDH的結(jié)構(gòu)
1.4.2 前驅(qū)體LDH的性質(zhì)
1.4.3 前驅(qū)體LDH的制備方法
1.4.4 LDO的制備方法
1.5 LDO在CO2吸附方面的研究
1.5.1 LDO表面堿性位點及機理研究
1.5.2 LDO結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)對CO2吸附能力影響
1.5.3 復合納米材料的添加對LDO的CO2吸附能力影響
1.6 本課題研究意義及目的
1.7 本論文主要研究內(nèi)容
第二章 實驗部分
2.1 儀器及藥品
2.1.1 實驗藥品
2.1.2 實驗儀器
2.2 樣品的制備
2.2.1 不同MgAl含量LDH及LDO的制備
2.2.2 甲基纖維素調(diào)控插層LDH及LDO的制備
2.2.3 LDO/納米碳復合材料的制備
2.3 樣品的表征
2.3.1 XRD分析
2.3.2 傅里葉紅外光譜分析(FTIR)
2.3.3 拉曼光譜分析(Raman)
2.3.4 金屬元素分析(ICP)
2.3.5 形貌表征
2.3.6 比表面積及孔徑(BET)
2.3.7 程序升溫脫附(TPD)
2.3.8 X射線光電子能譜(XPS)
2.4 中溫CO2吸附量測定
2.5 原位紅外光譜測試
第三章 甲基纖維素調(diào)控LDH及LDO的制備及其CO2吸附性能研究
3.1 引言
3.2 不同金屬元素比例LDO的堿性位調(diào)控及吸附機理研究
3.2.1 不同金屬元素比例LDO的結(jié)構(gòu)與組成
3.2.2 不同金屬元素比例LDO的堿性位點分析
3.2.3 不同金屬元素比例LDO的原位紅外分析
3.3 甲基纖維素調(diào)控插層LDO結(jié)構(gòu)分析
3.3.1 甲基纖維素調(diào)控插層LDH晶體結(jié)構(gòu)分析
3.3.2 甲基纖維素調(diào)控插層LDH的紅外分析
3.3.3 甲基纖維素調(diào)控LDO的形貌分析
3.4 甲基纖維素調(diào)控LDO的性能分析
3.4.1 陰離子插層LDO的堿性位分析
3.4.2 陰離子插層LDO的CO2吸附分析
3.4.3 甲基纖維素調(diào)控LDO的堿性位分析
3.4.4 甲基纖維素調(diào)控LDO的CO2吸附能力分析
3.4.5 甲基纖維素調(diào)控LDO的比表面積與孔徑分析
3.5 本章小結(jié)
第四章 LDO/納米碳的原位制備及其CO2吸附性能研究
4.1 引言
4.2 LDO/納米碳的結(jié)構(gòu)研究
4.2.1 陰離子插層LDH晶體結(jié)構(gòu)分析
4.2.2 陰離子插層LDH傅里葉紅外分析
4.2.3 LDO/納米碳晶體結(jié)構(gòu)分析
4.2.4 LDO/納米碳拉曼光譜及紅外光譜分析
4.2.5 LDO/納米碳的有機元素分析
4.2.6 LDO/納米碳的亞甲基藍吸附
4.2.7 LDO/納米碳的掃描電子顯微鏡分析
4.2.8 LDO/納米碳的高分辨透射電鏡與原子力電鏡分析
4.3 LDO/納米碳的性能研究
4.3.1 LDO/納米碳的CO2吸附量和堿性位分析
4.3.2 LDO/納米碳的比表面積與孔徑分析
4.3.4 LDO/納米碳的X射線光電子能譜(XPS)分析
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
第六章 論文的創(chuàng)新點
參考文獻
致謝
研究成果及發(fā)表的論文集
作者及導師簡介
附件
本文編號:3971928
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學位級別】:碩士
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摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 現(xiàn)代煤氣化技術(shù)及CO2/H2分離簡介
1.1.2 煤氣化技術(shù)
1.1.3 CO2燃燒前捕集
1.2 CO2捕集方法簡介
1.3 CO2固體吸附劑
1.3.1 高溫CO2吸附劑
1.3.2 中溫CO2吸附劑
1.3.3 低溫CO2吸附劑
1.4 復合金屬氧化物(LDO)的結(jié)構(gòu)和性能
1.4.1 前驅(qū)體LDH的結(jié)構(gòu)
1.4.2 前驅(qū)體LDH的性質(zhì)
1.4.3 前驅(qū)體LDH的制備方法
1.4.4 LDO的制備方法
1.5 LDO在CO2吸附方面的研究
1.5.1 LDO表面堿性位點及機理研究
1.5.2 LDO結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)對CO2吸附能力影響
1.5.3 復合納米材料的添加對LDO的CO2吸附能力影響
1.6 本課題研究意義及目的
1.7 本論文主要研究內(nèi)容
第二章 實驗部分
2.1 儀器及藥品
2.1.1 實驗藥品
2.1.2 實驗儀器
2.2 樣品的制備
2.2.1 不同MgAl含量LDH及LDO的制備
2.2.2 甲基纖維素調(diào)控插層LDH及LDO的制備
2.2.3 LDO/納米碳復合材料的制備
2.3 樣品的表征
2.3.1 XRD分析
2.3.2 傅里葉紅外光譜分析(FTIR)
2.3.3 拉曼光譜分析(Raman)
2.3.4 金屬元素分析(ICP)
2.3.5 形貌表征
2.3.6 比表面積及孔徑(BET)
2.3.7 程序升溫脫附(TPD)
2.3.8 X射線光電子能譜(XPS)
2.4 中溫CO2吸附量測定
2.5 原位紅外光譜測試
第三章 甲基纖維素調(diào)控LDH及LDO的制備及其CO2吸附性能研究
3.1 引言
3.2 不同金屬元素比例LDO的堿性位調(diào)控及吸附機理研究
3.2.1 不同金屬元素比例LDO的結(jié)構(gòu)與組成
3.2.2 不同金屬元素比例LDO的堿性位點分析
3.2.3 不同金屬元素比例LDO的原位紅外分析
3.3 甲基纖維素調(diào)控插層LDO結(jié)構(gòu)分析
3.3.1 甲基纖維素調(diào)控插層LDH晶體結(jié)構(gòu)分析
3.3.2 甲基纖維素調(diào)控插層LDH的紅外分析
3.3.3 甲基纖維素調(diào)控LDO的形貌分析
3.4 甲基纖維素調(diào)控LDO的性能分析
3.4.1 陰離子插層LDO的堿性位分析
3.4.2 陰離子插層LDO的CO2吸附分析
3.4.3 甲基纖維素調(diào)控LDO的堿性位分析
3.4.4 甲基纖維素調(diào)控LDO的CO2吸附能力分析
3.4.5 甲基纖維素調(diào)控LDO的比表面積與孔徑分析
3.5 本章小結(jié)
第四章 LDO/納米碳的原位制備及其CO2吸附性能研究
4.1 引言
4.2 LDO/納米碳的結(jié)構(gòu)研究
4.2.1 陰離子插層LDH晶體結(jié)構(gòu)分析
4.2.2 陰離子插層LDH傅里葉紅外分析
4.2.3 LDO/納米碳晶體結(jié)構(gòu)分析
4.2.4 LDO/納米碳拉曼光譜及紅外光譜分析
4.2.5 LDO/納米碳的有機元素分析
4.2.6 LDO/納米碳的亞甲基藍吸附
4.2.7 LDO/納米碳的掃描電子顯微鏡分析
4.2.8 LDO/納米碳的高分辨透射電鏡與原子力電鏡分析
4.3 LDO/納米碳的性能研究
4.3.1 LDO/納米碳的CO2吸附量和堿性位分析
4.3.2 LDO/納米碳的比表面積與孔徑分析
4.3.4 LDO/納米碳的X射線光電子能譜(XPS)分析
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
第六章 論文的創(chuàng)新點
參考文獻
致謝
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作者及導師簡介
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本文編號:3971928
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