天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 化學(xué)論文 >

氯氧化鉍改性之復(fù)合和等離子體共振及其光催化性能的研究

發(fā)布時間:2024-04-03 03:53
  隨著高新科技的快速發(fā)展,全球的工業(yè)化程度不斷加劇,環(huán)境污染問題也越發(fā)明顯突出,從而成為了危害人類健康的主要誘因。因此,本文致力研究半導(dǎo)體光催化劑利用光催化技術(shù)著重解決水體污染等問題。通過對半導(dǎo)體進(jìn)行改性,提高其在光照射下快速降解有機(jī)污染物的速率和性能。研究工作主要陳述如下:1、采用一種簡易方便的方法在室溫下快速在導(dǎo)電玻璃FTO上制備了一系列Bi OI/BiOCl薄膜并在可見光照射下測試其光催化性能。分別在90 min和120min后,30%BiOI/BiOCl對RhB和MB的光催化去除效率均達(dá)到99%以上。由研究實驗結(jié)果進(jìn)行比較得出,BiOCl降解速率常數(shù)僅僅是30%Bi OI/BiOCl的降解速率常數(shù)1/12。另外,與BiOI相比,30%BiOI/BiOCl降解RhB和MB的效率分別提高了5倍和6倍。這些性的提高主要?dú)w咎于兩中半導(dǎo)體材料的復(fù)合,一方面可以擴(kuò)大其光吸收范圍,另一方面形成的異質(zhì)結(jié)界面有利于光生電子空穴對的快速分離,從而顯著提高光催化活性。此外,經(jīng)過5次回收測試實驗,實驗結(jié)果表示30%BiOI/BiOCl的光催化活性沒有明顯下降,則其具有良好的穩(wěn)定性。最后,對復(fù)合薄膜材料的...

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1BiOCl的單胞(a)與晶體結(jié)構(gòu)(b)示意圖

圖1.1BiOCl的單胞(a)與晶體結(jié)構(gòu)(b)示意圖

在反應(yīng)過程中表現(xiàn)出良好的光催化活性和穩(wěn)定性,越來,已經(jīng)有許多鉍基材料被報道,如BiVO4[26],Bi2W2O6[27Bi2O3[30]等。體BiOCl光催化劑研究l的結(jié)構(gòu)在19世紀(jì)早期發(fā)現(xiàn)了新型半導(dǎo)體材料BiOCl。研究發(fā)(3.2–3.45eV[31-34])....


圖1.2純BiOCl和C摻雜BiOCl中的能帶結(jié)構(gòu)和電子-空穴對分離的示意圖

圖1.2純BiOCl和C摻雜BiOCl中的能帶結(jié)構(gòu)和電子-空穴對分離的示意圖

C摻雜BiOCl中的能帶結(jié)構(gòu)和電子-空穴對載助催化劑所起的作用主要是充當(dāng)?shù)幕钚晕灰圆东@光生載流子,使得的光產(chǎn)生的電子和8]。因此,對于半導(dǎo)體的光催化系統(tǒng),在催化以大大提高催化劑的光催化活性。一般來說g,Pt,Au)和衍生空穴類型(PbO2,MnO劑可以增強(qiáng)BiOX的光誘....


圖1.3BiOI在可見光照射下(λ≥420nm)的助催化劑選擇性機(jī)制圖

圖1.3BiOI在可見光照射下(λ≥420nm)的助催化劑選擇性機(jī)制圖

暨南大學(xué)碩士畢業(yè)論文道,并被證明通過與其他半導(dǎo)體復(fù)合,BiOX的光催化活研究在兩個材料之間構(gòu)建異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)是改善BiOX的有效的方法和手段。如圖1.4,在可見光照射下,在BiOBiOCl和BiVO4之間形成的pn異質(zhì)結(jié),建立界面電場快速轉(zhuǎn)移而參與有機(jī)物降解,....


圖1.4形成p-n結(jié)的高度簡化的示意圖和電荷分離過程圖

圖1.4形成p-n結(jié)的高度簡化的示意圖和電荷分離過程圖

究在兩個材料之間構(gòu)建異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)是改效的方法和手段。如圖1.4,在可見光照射iOCl和BiVO4之間形成的pn異質(zhì)結(jié),建速轉(zhuǎn)移而參與有機(jī)物降解,從而達(dá)到優(yōu)良的iOI在可見光照射下(λ≥420nm)的助催化



本文編號:3946675

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3946675.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶82f33***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com