血紅蛋白濃度的變化與多種疾病相關(guān),所以制備出一種可以對(duì)血紅蛋白進(jìn)行特異性識(shí)別和吸附分離的材料十分重要。由于具有比較好的吸附能力及選擇性,分子印跡法廣為關(guān)注。蛋白濃度的檢測(cè)也十分重要。已經(jīng)報(bào)道過(guò)的蛋白檢測(cè)方法有抗原抗體檢測(cè)法等,但由于價(jià)格昂貴,應(yīng)用仍存在一定的限制,所以需要開發(fā)一種價(jià)格低廉可以對(duì)血紅蛋白進(jìn)行特異性分離并檢測(cè)的材料。本次研究中制備MIPs選擇溶膠凝膠法,該方法制得的MIPs表面具有均勻的印跡孔穴,血紅蛋白在MIPs上實(shí)現(xiàn)特異性吸附和分離。然后開發(fā)了一種可以實(shí)現(xiàn)對(duì)血紅蛋白進(jìn)行特異性檢測(cè)的方法,將量子點(diǎn)與分子印跡有機(jī)的結(jié)合起來(lái),制備以量子點(diǎn)為核的核殼結(jié)構(gòu)的MIPs,并分別對(duì)兩種聚合物的制備過(guò)程及吸附過(guò)程進(jìn)行了一定的研究和考察,有利用實(shí)際應(yīng)用。使用溶膠凝膠法制備MIPs,在無(wú)水乙醇為溶劑的環(huán)境中,將單體APTES、交聯(lián)劑TEOS及載體SiO2混合在一起制備MIPs。聚合后使用10%SDS+10%HAc作為洗脫機(jī)進(jìn)行洗脫,洗脫干燥后得到MIPs。從吸附結(jié)果可以看出,在MIPs與NIPs吸附8h后,均達(dá)到了吸附平衡。當(dāng)初始吸附的蛋白濃度為2000mg/L時(shí),MIPs和NIPs均為最大...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

圖２－１血紅蛋白的標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．２－１?Ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｈｂ??

圖２－２溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?２－２?Ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?Ｌｙｓｏｚｙｍｅ??

圖２－３Ｃｙｔ．Ｃ標(biāo)準(zhǔn)曲線圖??Ｆｉｇ．?２－３?Ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ?ｏｆ?Ｃｙｔ．Ｃ??

圖３－１?ＭＩＰｓ制備過(guò)程不意圖??Ｆｉ．?３－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｒａｍ?ｏｆ?ｔｈｅｒｅａｒａｔｉｏｎｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ＭＩＰｓ??

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