發(fā)展了一個高效、簡便合成三聯(lián)苯類化合物的方法。以氯化鈀為催化劑,碳酸鉀與三乙胺為堿,無需加入任何配體,在乙醇水溶液中氟磺酸聯(lián)苯酚酯與芳基硼酸進(jìn)行Suzuki反應(yīng),可高效合成含有多種官能團(tuán)的三聯(lián)苯類化合物。該方法操作簡便、無需氮氣保護(hù),且芳基硼酸自偶聯(lián)副產(chǎn)物少,有利于產(chǎn)品的分離,為三聯(lián)苯類化合物的合成提供了一條簡便而高效的途徑。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的一般步驟
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
    2.2 底物普適性研究
3 結(jié)論



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