殼聚糖作為天然高分子材料安全無毒、并且具有良好的生物相容性、生物吸附性、生物降解性、成膜性、親水性及良好的可修飾性。京尼平是一種優(yōu)良的天然生物交聯劑,能夠溶于水中,可與殼聚糖中的氨基發(fā)生反應。胰島素是一種蛋白質多肽類藥物,具有一定的生物活性,目前為止是治療Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病最有效的藥物之一。胰島素新的給藥形式成了研究熱點�？诜o藥的藥物吸收面積大,藥物的吸收過程更加接近人體的正常生理循環(huán),不會出現感染及皮下脂肪的萎縮等副作用,是患者最容易接受的,但直接口服胰島素會被胃腸中的胃蛋白酶、胰蛋白酶等降解從而降低藥物的生物利用度。本文通過乳化-化學交聯法,以殼聚糖為載體、京尼平為交聯劑制備載有胰島素的殼聚糖緩釋微球。確定了制備該緩釋體系的最佳工藝條件。先將1 g的殼聚糖溶解到100 mL濃度為2%冰乙酸溶液中。然后將殼聚糖溶液、30 mg胰島素和2 m L的Span-80加入到100 m L的液體石蠟中。乳化一小時后加入0.02 g的京尼平。在40℃和攪拌速度為800 r/min的條件下交聯反應3 h。通過紅外光譜（IR）、掃描電鏡（SEM）、紫外分光光度計（UV/vis）等測試方法,探討... 

【文章頁數】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 殼聚糖簡介
        1.1.1 殼聚糖的生物相容性
        1.1.2 殼聚糖的生物降解性
        1.1.3 殼聚糖的生物黏附性
    1.2 殼聚糖緩釋微球的制備方法
        1.2.1 乳化-交聯法
        1.2.2 噴霧干燥法
        1.2.3 凝聚法
        1.2.4 乳液-溶劑蒸發(fā)法
    1.3 殼聚糖緩釋微球的研究進展
    1.4 京尼平簡介
    1.5 胰島素簡介
    1.6 口服胰島素國內外研究進展
    1.7 研究的目的及意義
    1.8 課題主要研究內容
第2章 實驗部分
    2.1 實驗方法的選擇
    2.2 交聯劑的選擇
    2.3 主要原料及儀器設備
    2.4 殼聚糖微球的制備
    2.5 胰島素/殼聚糖緩釋微球的制備
    2.6 測試與表征
        2.6.1 紅外光譜(IR)測試
        2.6.2 掃描電鏡(SEM)測試
        2.6.3 交聯度的測定
        2.6.4 胰島素/殼聚糖微球的載藥量測試
        2.6.5 胰島素的釋放速率測試
    2.7 本章小結
第3章 結果與討論
    3.1 紅外光譜(IR)分析
    3.2 交聯度的測定分析
    3.3 胰島素/殼聚糖微球的載藥量分析
    3.4 掃描電鏡(SEM)分析
        3.4.1 冰乙酸濃度對微球形貌的影響
        3.4.2 殼聚糖用量對微球形貌的影響
        3.4.3 京尼平用量對微球形貌的影響
        3.4.4 交聯溫度對微球形貌的影響
        3.4.5 交聯時間對微球形貌的影響
        3.4.6 攪拌速度對微球形貌的影響
        3.4.7 乳化劑用量對微球形貌的影響
        3.4.8 乳化時間對微球形貌的影響
    3.5 胰島素/殼聚糖微球的緩釋研究
        3.5.1 交聯劑用量對胰島素/殼聚糖微球的緩釋速率的影響
        3.5.2 交聯時間對胰島素/殼聚糖微球的緩釋速率的影響
        3.5.3 攪拌速度對胰島素/殼聚糖微球的緩釋速率的影響
        3.5.4 乳化劑用量對胰島素/殼聚糖微球的緩釋速率的影響
    3.6 最佳制備條件的確定
    3.7 本章小結
結論
參考文獻
攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3711211