一鍋法合成新型羥基環(huán)戊烯酮化合物
發(fā)布時間:2022-01-25 13:48
以二芳基乙酮(4a~4f)和取代丙酮(5a~5c)為原料,KHCO3為堿,100℃空氣條件下,在DMSO中經二芳基乙酮氧化、羥醛縮合一鍋法合成了12個羥基環(huán)戊烯酮化合物(6a~6l),其中6d, 6h和6i為新化合物,其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。
【文章來源】:合成化學. 2020,28(03)北大核心
【文章頁數】:7 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
1.2 合成
(1) 二芳基乙酮4a~4f的合成[26-31](以4a為例)
(2) 6a~6l的合成(以6a為例)
2 結果與討論
2.1 反應條件優(yōu)化
2.2 底物拓展
2.3 分步實驗
2.4 反應機理
3 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]米索前列醇中間體環(huán)戊烯酮的合成工藝研究進展[J]. 施湘君,譚凡凡. 浙江化工. 2015(01)
[2]2-羥基-3,4-二甲基-2-環(huán)戊烯酮-1的合成[J]. 張大永,包建春,石國柱. 南京師大學報(自然科學版). 1999(01)
[3]2-烷基環(huán)戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究[J]. 齊傳民,計志忠,李玉蘭,王彪. 高等學;瘜W學報. 1996(02)
本文編號:3608645
【文章來源】:合成化學. 2020,28(03)北大核心
【文章頁數】:7 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
1.2 合成
(1) 二芳基乙酮4a~4f的合成[26-31](以4a為例)
(2) 6a~6l的合成(以6a為例)
2 結果與討論
2.1 反應條件優(yōu)化
2.2 底物拓展
2.3 分步實驗
2.4 反應機理
3 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]米索前列醇中間體環(huán)戊烯酮的合成工藝研究進展[J]. 施湘君,譚凡凡. 浙江化工. 2015(01)
[2]2-羥基-3,4-二甲基-2-環(huán)戊烯酮-1的合成[J]. 張大永,包建春,石國柱. 南京師大學報(自然科學版). 1999(01)
[3]2-烷基環(huán)戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究[J]. 齊傳民,計志忠,李玉蘭,王彪. 高等學;瘜W學報. 1996(02)
本文編號:3608645
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