發(fā)布時間：2021-12-21 21:45

　　設(shè)計并合成能用于識別銅離子的熒光探針N′-（喹啉-2-亞甲基）-7-二乙胺基-3-甲酰肼-香豆素（FKBA）,通過質(zhì)譜、紅外光譜、元素分析、¹ H NMR、¹³ C NMR等方法對該熒光探針FKBA進(jìn)行表征;采用熒光光譜法和紫外-可見光譜法對FKBA與金屬離子的相互作用進(jìn)行了研究。結(jié)果表明FKBA對Cu²⁺有良好的選擇性和靈敏度。向含有FKBA的溶液中加入Cu²⁺,其吸收峰發(fā)生紅移,且強(qiáng)度增大。而向該溶液中,加入Al ³⁺,Ag⁺,Ba²⁺,Cd²⁺,Ca²⁺,Co³⁺,Fe³⁺,Cr³⁺,Hg²⁺,Mg²⁺,K⁺,Mn²⁺,Ni ²⁺,Na⁺,Zn²⁺和Pb^2+<... 

【文章來源】：光譜學(xué)與光譜分析. 2017,37(09)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

圖１ＦＫＢＡ與不同金屬離子的絡(luò)合物在無水乙醇中的紫外光譜

結(jié)果見圖６。從圖６（ａ）可看出，隨著銅離子濃度的增大，熒光強(qiáng)度降低，且比值（Ｆ０－Ｆ）／Ｆ０與Ｃｕ２＋濃度的關(guān)系在０．５～１．６μｍｏｌ·Ｌ－１范圍內(nèi)呈線性，其相關(guān)系數(shù)為Ｒ２＝０．９９７８（ｎ＝３），具體見圖６（ｂ）。圖５ｐＨ值對ＦＫＢＡ和ＫＦＢＡ－Ｃｕ２＋熒光強(qiáng)度的響應(yīng)Ｆｉｇ．５ＥｆｆｅｃｔｏｆｐＨｖａｌｕｅｏｎｔｈｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｔｅｎｓｉｔｙｏｆ１．０μｍｏｌ·Ｌ－１ＦＫＢＡ（ａ）ｏｒ１．０μｍｏｌ·Ｌ－１ＦＫＢＡｗｉｔｈｔｈｅａｄｄｉｔｉｏｎｏｆ１．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１Ｃｕ２＋（ｂ）２．７樣品檢測采集附近湖水與河水中的水樣進(jìn)行分析，以４３３ｎｍ為激發(fā)波長，在４８４ｎｍ處測定溶液的熒光光譜，同時做加標(biāo)回收實驗，并計算ＲＳＤ，測定結(jié)果列于表１。實驗表明：回收率為９５．０％～１０６．７％，ＲＳＤ分別為１．８％～２．３％，其值均在可接受范圍內(nèi)，說明ＦＫＢＡ用于檢測實際樣品中的Ｃｕ２＋濃度。圖６體系中ＦＫＢＡ熒光強(qiáng)度隨Ｃｕ２＋濃度的變化情況Ｆｉｇ．６ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｐｅｃｔｒａｏｆＦＫＢＡ（１．０μｍｏｌ·Ｌ－１）ｉｎｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＣｕ２＋ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（ａ）ａｎｄｐｌｏｔｏｆ（Ｆ０－Ｆ）／Ｆ０ａｇａｉｎｓｔｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＣｕ２＋（ｂ）ＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＣｕ２＋／（μｍｏｌ·Ｌ－１）ｆｒｏｍａｔｏｓ：０，０．１

結(jié)果見圖６。從圖６（ａ）可看出，隨著銅離子濃度的增大，熒光強(qiáng)度降低，且比值（Ｆ０－Ｆ）／Ｆ０與Ｃｕ２＋濃度的關(guān)系在０．５～１．６μｍｏｌ·Ｌ－１范圍內(nèi)呈線性，其相關(guān)系數(shù)為Ｒ２＝０．９９７８（ｎ＝３），具體見圖６（ｂ）。圖５ｐＨ值對ＦＫＢＡ和ＫＦＢＡ－Ｃｕ２＋熒光強(qiáng)度的響應(yīng)Ｆｉｇ．５ＥｆｆｅｃｔｏｆｐＨｖａｌｕｅｏｎｔｈｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｔｅｎｓｉｔｙｏｆ１．０μｍｏｌ·Ｌ－１ＦＫＢＡ（ａ）ｏｒ１．０μｍｏｌ·Ｌ－１ＦＫＢＡｗｉｔｈｔｈｅａｄｄｉｔｉｏｎｏｆ１．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１Ｃｕ２＋（ｂ）２．７樣品檢測采集附近湖水與河水中的水樣進(jìn)行分析，以４３３ｎｍ為激發(fā)波長，在４８４ｎｍ處測定溶液的熒光光譜，同時做加標(biāo)回收實驗，并計算ＲＳＤ，測定結(jié)果列于表１。實驗表明：回收率為９５．０％～１０６．７％，ＲＳＤ分別為１．８％～２．３％，其值均在可接受范圍內(nèi)，說明ＦＫＢＡ用于檢測實際樣品中的Ｃｕ２＋濃度。圖６體系中ＦＫＢＡ熒光強(qiáng)度隨Ｃｕ２＋濃度的變化情況Ｆｉｇ．６ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｐｅｃｔｒａｏｆＦＫＢＡ（１．０μｍｏｌ·Ｌ－１）ｉｎｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＣｕ２＋ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（ａ）ａｎｄｐｌｏｔｏｆ（Ｆ０－Ｆ）／Ｆ０ａｇａｉｎｓｔｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＣｕ２＋（ｂ）ＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＣｕ２＋／（μｍｏｌ·Ｌ－１）ｆｒｏｍａｔｏｓ：０，０．１

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]直流電弧全譜直讀原子發(fā)射光譜法（DC-Arc-AES）測定地球化學(xué)樣品中痕量硼、鉬、銀、錫、鉛的方法研究[J]. 郝志紅,姚建貞,唐瑞玲,張雪梅,李文閣,張勤.  光譜學(xué)與光譜分析. 2015(02)



本文編號：3545232