發(fā)布時間：2021-08-30 01:37

　　以廉價的銅試劑作為催化劑、以空氣作為單一的氧化劑,發(fā)展了芐胺的需氧氧化新方法,用于高效、綠色制備烯基喹啉化合物,產(chǎn)率32%～80%.與文獻方法相比,該方法催化體系簡單易得、反應(yīng)高效、副產(chǎn)物少,可以兼容MeO、NO₂、F、Cl等一系列官能團. 

【文章來源】：信陽師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,33(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

烯基喹啉的合成方法

對照試驗

基于以上的實驗事實和相關(guān)的文獻調(diào)研[4,10,12]，反應(yīng)可能的機理如圖3所示．首先，芐胺在銅催化下，空氣氧化下轉(zhuǎn)化為亞胺4；亞胺4與對甲苯磺酰胺發(fā)生縮合生成活性較高的磺酰亞胺中間體5；磺酰亞胺5與2-甲基喹啉發(fā)生縮合反應(yīng)生成烯基喹啉產(chǎn)物3，同時釋放對甲苯磺酰胺．3 結(jié)論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]金屬催化劑催化醇和胺直接偶聯(lián)制備亞胺的研究進展[J]. 王輝,黃龍江.  有機化學(xué). 2019(04)
[2]過渡金屬催化醇的氧化在氮雜環(huán)化合物合成中的應(yīng)用進展[J]. 唐林,張曼曼,劉春紅,張迪,孫甜.  信陽師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版). 2017(01)



本文編號：3371794