以FeCl₂為催化劑,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二環(huán)[2.2.2]辛烷雙（四氟硼酸）鹽（Selectfluor）為氧化劑,實(shí)現(xiàn)了N-[1-芳基-1-（2’-聯(lián)苯基）]甲基苯磺酰胺類化合物的分子內(nèi)sp²-C—H鍵胺化/芳構(gòu)化反應(yīng),一步高效、高選擇性地合成了6-芳基菲啶類化合物.通過研究溶劑、溫度、催化劑、氧化劑及其用量等因素對(duì)反應(yīng)的影響,獲得了最優(yōu)的反應(yīng)條件.該反應(yīng)具有操作簡便、原料易得、催化劑價(jià)廉低毒和底物適用范圍廣等優(yōu)勢. 

【文章來源】：有機(jī)化學(xué). 2017,37(05)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與討論
    1.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    1.2 底物的拓展
    1.3 反應(yīng)機(jī)理假設(shè)
2 結(jié)論
3 實(shí)驗(yàn)部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 N-[1-芳基-1- (2'-聯(lián)苯基) ]甲基苯磺酰胺的制備
    3.3 6-芳基菲啶的合成通法


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3344463