以取代吲哚和2-氯嘧啶為原料,通過微波輔助合成N-（2-嘧啶基）吲哚化合物,對堿、溶劑、反應溫度、反應時間、微波功率等進行了優(yōu)化,篩選得到的最佳反應條件為:以碳酸銫為堿,DMSO為溶劑,于微波功率500 W、145℃下反應5 min。在最佳反應條件下,3個4-位取代吲哚化合物均可與2-氯嘧啶反應,收率大于80%,產(chǎn)物結構經(jīng)¹H NMR和¹³C NMR確證。 

【文章來源】：合成化學. 2020,28(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 2a～2d的合成通法
2 結果與討論
    2.1 反應條件優(yōu)化
    2.2 底物拓展
    2.3 反應機理
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]3-吲哚羧酸酯類化合物合成方法的研究進展[J]. 薛紅,董玉,馮磊,李海波,李津,張志偉.  有機化學. 2018(05)
[2]吲哚C—H芳基化反應的研究進展[J]. 駱鈞飛,徐星,鄭俊良.  有機化學. 2018(02)



本文編號：3101988