采用本體聚合法制備了展青霉素（Patulin,PAT）分子印跡聚合物（MIPs）,其中替代模板分子為2-吲哚酮,功能單體為4-乙烯基吡啶,交聯(lián)劑為二甲基丙烯酸乙二醇酯,致孔劑為乙酸乙酯。使用掃描電子顯微鏡對(duì)PAT-MIPs進(jìn)行表征,結(jié)合平衡吸附試驗(yàn)等表明:MIPs對(duì)PAT具有特異性吸附作用。以PAT-MIPs為吸附填料制備分子印跡固相萃取柱,結(jié)合高效液相色譜法能快速檢測(cè)蘋(píng)果汁樣品中PAT的殘留,其線性范圍為0～50 mg/L（R²=0.9992）,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.92%,蘋(píng)果汁樣品加標(biāo)回收率為78.2%～90.1%。本文所建立的方法可用于復(fù)雜基質(zhì)實(shí)際樣品中PAT殘留的檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】：分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2020,36(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

模板分子的優(yōu)化

功能單體選擇性的比較

圖3為PAT-MIPs(a)及NIPs(b)的掃描電鏡(SEM)圖�？梢钥闯鯬AT-MIPs表面較為粗糙,形成了特定的疏松孔穴結(jié)構(gòu),說(shuō)明模板分子已洗脫,存在的孔穴能夠與目標(biāo)分子相匹配,而NIPs仍較為光滑,結(jié)構(gòu)緊實(shí),沒(méi)有能與目標(biāo)分子結(jié)合的位點(diǎn)。2.3 色譜條件的選擇

【參考文獻(xiàn)】：
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