本論文主要對三個體系化合物的結(jié)構(gòu)和物性進行了研究:首先對系列Co摻雜的Bi系層狀化合物進行合成,采用XRD、SAED、ZFC-FC、M-H和GSAS等手段研究了摻雜量對晶體結(jié)構(gòu)和磁學性質(zhì)的影響,并借助球差校正電鏡技術(shù)探究了結(jié)構(gòu)與磁學性質(zhì)之間的關(guān)系;通過原子級分辨率的HAADF和ABF像,SAED衍射花樣,PPA圖像處理技術(shù),第一性原理計算,以及HAADF、ABF和SAED的圖像模擬技術(shù)相結(jié)合,發(fā)現(xiàn)雙鈣鈦礦Y2Cr Mn O6體系存在兩類有序結(jié)構(gòu)相,并對其性質(zhì)做出了預測;采用高壓同步輻射X射線衍射的方法研究了焦磷酸鹽Co₂P₂O₇化合物在壓力下的結(jié)構(gòu)演化行為,并結(jié)合第一性原理計算和XRD譜線模擬等方法,給出了Co₂P₂O₇在壓力條件下相變的微觀物理圖像。具體內(nèi)容如下:對于Bi系層狀磁電材料的A位或B位摻雜來說,去弄清材料的晶體結(jié)構(gòu)、磁結(jié)構(gòu)、化學元素分布以及自旋與晶體結(jié)構(gòu)之間的耦合關(guān)系是如何隨著摻雜量的變化而演化的,是非常重要的核心問題。在這里,我們系統(tǒng)研究了... 

【文章來源】：中國科學院大學(中國科學院物理研究所)北京市

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

多鐵材料有序參量間的耦合示意圖

幾種強關(guān)聯(lián)電子體系材料的結(jié)構(gòu)與物性研究驗的驗證，使研究取得突破性進展。隨后，在 Ti2O3，GaFeO化合物(如 Ni3B7O13I，F(xiàn)e3B7O13Cl 和 Mn3B7O10Cl 等) 材料中合效應[9-11]。由于這些材料的耦合效應只出現(xiàn)在很低的溫度 10 ps/cm) ，因此這種不具備應用前景的材料隨即退出了人

圖 1.3 多鐵物理中的各種交互作用[49]想方設(shè)法將鐵磁有序和鐵電有序結(jié)合起來，一直是研究人員孜孜不倦的努力目標。早在前蘇聯(lián)時期，Smolenskii 和 Ioffe 就建議將磁性離子引入到鐵電鈣鈦礦中以形成具有長程磁有序結(jié)構(gòu)的固溶體，并且能夠不損失其鐵電有序結(jié)構(gòu)[14]。1950 年代末，(1-x)Pb(Fe2/3W1/3)O3-xPb(Mg1/2W1/2)O3固溶體首先被合成出來。材料中的 Mg 離子和 W 離子產(chǎn)生鐵電性，F(xiàn)e3+(3d5)離子產(chǎn)生磁性。同一體系的，還有鐵電性與鐵磁性共存且 B 位離子有序排列的 Pb2(CoW)O6，鐵電與反鐵磁共存且 B 位離子無序排列的 Pb2(FeTa)O6[15]。由于在這些材料中磁性離子被稀釋，磁性離子間的相互作用力被減弱，這就使得材料的居里溫度或尼爾溫度一般都在10 K 以下的低溫區(qū)。因此，這類材料同樣也沒有得到人們的繼續(xù)關(guān)注。直到進入 21 世紀以后，隨著樣品制備技術(shù)以及材料表征手段的進步，磁電材料才迎來繁榮而快速的發(fā)展階段。新的材料不斷涌現(xiàn)，新的磁電耦合方式和相互作用機理也不斷被探索出來。目前，所研究的體系主要包括：弛豫鐵電體，如

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3016587