【摘要】：建立了HPLC法測定紅芪中腺苷、γ-氨基丁酸(GABA)和6個黃酮類化合物(毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、異甘草素、芒柄花素和美迪紫檀素)的含量。樣品用甲醇回流提取4 h,采用HPLC-DAD(二極管陣列)和HPLC-ELSD(蒸發(fā)光散射)系統(tǒng),色譜柱為Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-水,柱溫40℃,流速1.0 m L·min~(-1),漂移管溫度110.5℃,載氣流速3.1 L·min~(-1)。結(jié)果 8個成分的線性關(guān)系良好(r~2=0.992 8~1.000 0);精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性的RSD均小于2%;加樣回收率為96.78%~103.45%,RSD為0.29%~1.61%。測定24批不同產(chǎn)地紅芪的指標(biāo)成分含量,并以其作為變量因子進(jìn)行聚類分析,結(jié)果基本按地域性聚成2類并與主成分分析結(jié)果一致。該方法準(zhǔn)確、靈敏、簡便,為多指標(biāo)控制紅芪藥材質(zhì)量提供了實驗依據(jù);將聚類分析用于紅芪質(zhì)量控制具有一定的可靠性和客觀性。

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